El Gobierno analiza si parte del opioide fabricado por HLB Pharma y Laboratorio Ramallo fue desviado al circuito ilegal. Ambos están bajo la lupa de la ANMAT.
El Gobierno investiga, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), si un lote de fentanilo de uso clínico producido por HLB Pharma y Laboratorio Ramallo, implicado en la muerte de al menos nueve pacientes en La Plata, fue desviado hacia el mercado ilegal.
La investigación del caso está en manos del juez federal Ernesto Kreplak, con participación del Ministerio de Seguridad y el Ministerio Salud de la Nación.
La ANMAT detectó severas irregularidades en Laboratorios Ramallo, que fabricaba fentanilo para HLB Pharma. Iniciarán una causa por posible narcotráfico.
Los farmacéuticos de la provincia se pronunciaron en medio de la preocupación por el fentanilo y destacaron una profesional del sector fue quien alertó.
Por su parte, la titular de la ANMAT, Nélida Agustina Bisio, declaró ante la Justicia que se conformó una mesa de trabajo interministerial para verificar la trazabilidad del fentanilo producido por las firmas implicadas. El opioide, utilizado en medicina por su potente efecto analgésico, es también una droga con alto valor en el mercado ilegal.
Las autoridades buscan determinar si hay inconsistencias entre las cantidades declaradas y las efectivamente producidas por HLB Pharma, firma que ya había sido sancionada por la ANMAT por otros productos contaminados y sin trazabilidad.
Las operaciones de HLB Pharma y Laboratorio Ramallo fueron suspendidas por la ANMAT tras vincularse a un brote de neumonía causado por dos peligrosas bacterias halladas en las ampollas del lote de fentanilo producido y distribuido por ambas compañías, con al menos 18 pacientes afectados. Las muertes de nueve de ellos están bajo investigación.
El organismo argentino constató que el fentanilo fue envasado en ampollas plásticas no autorizadas y que hubo fallas graves en las Buenas Prácticas de Manufactura. El producto prohibido correspondía al lote 31202 (Certificado N° 53.100), denunciado por el Hospital Italiano tras una alerta por "contaminación cruzada".
El juez Kreplak tomó declaración a Bisio, quien aseguró que el opioide, a diferencia de otros productos, tiene "uso ilegal" y que se evalúa si hubo desvío del circuito legal. En paralelo, trascendió que los empresarios Ariel García Furfaro y Jorge Salinas estarían detrás de las firmas.