La farmacéutica Pfizer presentó ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) el pedido para autorizar su vacuna contra el coronavirus en la Argentina. La noticia causó el impacto de toda la comunidad sanitaria del país y disparó la pregunta en la ciudadanía: ¿cuándo será aprobada?
Por el momento, el ministro de Salud Ginés González García no dio una fecha precisa sobre cuándo podría completarse este proceso de autorización, pero señaló que a su juicio Pfizer "tiene holgadamente todo lo que tiene que tener" para conseguir el aval del organismo dependiente de la cartera sanitaria. En ese sentido, señaló: "Si la autorizaron el Reino Unido es porque ya está todo".
El certamen de escritura abre su sexta edición con participación nacional e internacional, promoviendo relatos que integran miradas y experiencias.
Banco Nación amplía el financiamiento para pequeñas y medianas empresas con foco en inversión y capital de trabajo, buscando impulsar la actividad productiva.
En diálogo con TN, Jorge Geffner, inmunólogo de la Unidad COVID-19 del CONICET, arriesgó un plazo. "El trámite va a ser bastante expeditivo, como lo fue en Inglaterra y como se espera que sea en los Estados Unidos: un par de semanas o algo similar", vaticinó.
El científico basó su apreciación en que le "consta que la ANMAT ya recibió los biblioratos con toda la data". "¿Qué significa eso? Que ya tienen la documentación de todo lo concerniente a la fase III: esto es, 20 mil personas efectivamente vacunadas, una alta eficacia (95%) y que no se han observado problemas de seguridad en la vacuna", agregó.
"La Argentina tiene la infraestructura para almacenar esa cantidad de dosis", reveló Geffner en relación a un detalle crucial en cuanto a la vacuna de Pfizer: necesita estar a una temperatura de -70°C para mantener su efectividad. "En estos momentos estoy en la Facultad de Medicina y acá hay entre 15 y 20 megafreezers que estarían a disposición", precisó.
Sin embargo, un eventual problema radicaría en la distribución. "Son freezers muy pesados. La distribución en cortas distancias se puede hacer en cajas de hielo seco y se mantiene la efectividad de la vacuna en un 100%", puntualizó el experto.
Cabe señalar que dentro de la ANMAT, hay una ruta de pasos a seguir tanto técnicos como administrativos en los que varios departamentos deben llevar a cabo la evaluación. Por lo general, suelen demorar entre seis y ocho meses pero el contexto actual inevitablemente acortará los plazos habituales.
"En principio, la ANMAT tiene que revisar los datos de la fase III que tiene que presentar la compañía productora de esta vacuna. Lo único que publicaron hasta ahora son resultados provisorios, de mitad de ensayo para decirlo en términos más coloquiales. Faltan los definitivos. Nos faltan a nosotros, quizás ya los tengan y los presenten en las autoridades sanitarias", expresó al mismo medio Mario Lozano, virólogo e investigador del CONICET.
En este contexto, en el ANMAT reina un cierto hermetismo para no generar expectativas en todo el país. La única certeza es que ya se puso en marcha la llegada de la vacuna de Pfizer en la Argentina, ahora resta esperar la aprobación.