La exdirectiva del laboratorio HLB Pharma, Nilda Furfaro, presentó un escrito judicial en el que refuta las acusaciones sobre las muertes.
A 50 días de la prohibición de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) sobre todos los productos del laboratorio HLB Pharma, se conoció la primera respuesta formal de la empresa en la causa por la muerte de al menos 52 pacientes que recibieron dosis de fentanilo presuntamente contaminado.
El escrito presentado en el Juzgado Federal N°3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak; y fue firmado por Nilda Furfaro, madre de los empresarios investigados. En la presentación judicial, la exdirectiva de HLB Pharma sostuvo que existe "una campaña de desprestigio mediático y de publicación de falsedades insostenibles".
Un periodista especializado en la causa sobre la contaminación del fentanilo aseguró que las cifras podrían ser mayores y el Estado no actúa ante la tragedia.
Una grabación expone la destrucción de documentos clave en la planta de HLB Pharma, investigada por las muertes asociadas al uso de fentanilo contaminado.
Furfaro afirmó que "se sigue afirmando en la prensa que hubo falta de trazabilidad o faltante de fentanilo cuando quedó acreditada la destrucción total del remanente". Según sostiene, se tergiversó la información publicada recientemente por el diario La Nación.
La expresidenta del laboratorio indicó además que "jamás en toda la historia del laboratorio se detectó una sola ampolla en poder de particulares para el objeto de consumo ilegal o por fuera del circuito marcado por la trazabilidad del producto".
También apuntó contra medios como el diario Clarín por relacionar el caso con el fallecimiento de Renato Nicolini. "La prensa insiste en atribuir muertes al uso del fentanilo, atribuyendo nexos imposibles", expresó además en relación con las publicaciones recientes y el testimonio de la mamá del joven oriundo de la ciudad de Chascomús.
A pesar de los cuestionamientos, la historia clínica del chico, en poder del Hospital Italiano y del citado magistrado; confirma la coincidencia entre el suministro del opioide de HLB y la infección que provocó su muerte, según datos incorporados al expediente.
La presentación no incluyó pedidos ni reclamos, fue "aceptada" por el Juzgado y remitida a las partes que intervienen en el proceso judicial. Aún no hubo imputaciones ni llamados a declaración a responsables técnicos del laboratorio.
Furfaro negó que existieran advertencias o sanciones por parte de la ANMAT relacionadas con productos contaminados y, según indicó, "la enorme mayoría de las intimaciones de ANMAT se debían a cuestiones normativas o documentales". El escrito concluyó que "lejos de ser laxo el control de ANMAT, el nuestro ha sido sin dudas el más controlado del mercado". Mientras tanto, la Justicia continúa analizando los allanamientos y documentación secuestrada en las sedes del laboratorio.
En paralelo, la firma investigada publicó en su sitio web un comunicado en el que dio su posición sobre el caso, cargó contra sus "competidores sin escrúpulos" y cargó contra los medios por difundir novedades sobre el caso que no fueron confirmadas por la Justicia.
Comunicado institucional
Laboratorio HLB Pharma
A más de un mes de los hechos de público conocimiento que involucran a nuestro establecimiento, desde Laboratorios HLB, en forma coordinada con Laboratorios Ramallo, queremos comunicar a toda la comunidad, pacientes, profesionales de la salud y autoridades, que nos hemos puesto a disposición de la Justicia, a fin de colaborar en cuanto sea posible para la averiguación material de lo ocurrido. Independientemente, hemos llevado adelante procesos de revisión interna y externa con el fin de evaluar en profundidad todos nuestros procedimientos y productos para poder arribar a una conclusión definitiva sobre lo acontecido, más allá del oportunismo de algunos sectores que, por motivaciones políticas o económicas, han decidido emprender un escarnio mediático contra una empresa que durante años ha empleado a cientos de trabajadores.
Desde un comienzo, nuestro laboratorio, en cooperación con Ramallo, ha pugnado por cumplir rigurosamente con todos los protocolos de calidad establecidos, así como con las presentaciones de la documentación y requisitos exigidos por A.N.M.A.T. y otros entes reguladores, tanto nacionales, como provinciales y municipales.
Nuestro compromiso con la salud pública ha sido absoluto, de tal modo apenas tomamos conocimiento, por vías informales, del posible compromiso de un lote de nuestros productos, hicimos saber a la autoridad de contralor la puesta en marcha de un retiro voluntario del mercado, el 8 de mayo de 2025. El día posterior, postulamos la auto-inhibición del laboratorio, a fin de resguardar del mejor modo posible la salud pública.
Lamentablemente, existen en el rubro farmacéutico competidores sin escrúpulos que han distorsionado el resultado de informes y estudios, a fin de obtener un rédito económico de la situación, despreocupándose de la situación anímica de pacientes o usuarios que recibieran información no verificada.
El análisis posterior a los hechos, a través de nuestro personal y de auditores externos, nos lleva al convencimiento de que se trabajado siempre a la vera de la normativa vigente, buscando resguardar la calidad de nuestros productos que, desde hace años, nutren al mercado.
Sabemos, de la mano con toda la comunidad científica, que una contaminación como la que han publicado algunos medios -con una o aun más de una bacteria multirresistente propia de un ámbito hospitalario en un mismo lote- sencillamente no es posible en el entorno de un laboratorio, que además cumple con todos sus protocolos de asepsia y esterilidad. Es tarea de la Justicia, conforme lo viene llevando adelante, determinar si existió una contaminación de alguno de nuestros productos, en su caso si fue motivada por un error humano o una acción maliciosa por parte de un tercero y, en definitiva, cuáles fueron las consecuencias de cualquiera de esas situaciones, por eso nos mantenemos atentos para determinar de dónde surgió esa información y con qué intencionalidad. Como lo adelantamos, estamos a plena disposición para colaborar en esa búsqueda.
Queremos destacar que no realizamos declaraciones públicas anteriormente ya que consideramos que todo lo vinculado en materia de salud pública y el bienestar de las personas no puede tomarse con la liviandad que hemos visto en algunos medios de difusión masiva -ciertamente, no todos-. Exhortamos a la máxima seriedad, prudencia y profesionalismo, a fin de no difundir informaciones no debidamente verificadas por los órganos de contralor o la Justicia, a fin de no alarmar a aquellos que esperan respuestas.
Uno de nuestros pilares institucionales ha sido siempre la fabricación de medicamentos de calidad, seguros y accesibles, contribuyendo de forma sostenida al sistema de salud argentino y al bienestar de miles de personas.
Agradecemos la confianza depositada en nuestro trabajo y reafirmamos nuestro compromiso con los más altos estándares científicos, técnicos y éticos.
Laboratorio HLB Pharma
Junio 2025