El Ministerio de Salud de la Nación aprobó "con carácter de urgencia" la utilización de la Sputnik V en la Argentina. Es el último paso necesario para dar comienzo al operativo de vacunación contra el COVID-19 que diseñó el Gobierno nacional.
La decisión se sustenta en una recomendación de la ANMAT en la cual se detalla que es "una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso" para que la Argentina "baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2".
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Tras la habilitación de la ANMAT, llegó el aval del Ministerio de Salud, que ponderó el informe técnico elaborado por la Dirección Nacional de Control de Enfermedades no Transmisibles respecto a la eficacia de la vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia. “Producto compuesto por dos (2) dosis: una del vector de adenovirus Ad26 (primera inyección) y otra del Ad5 (segunda inyección), concluyendo que es recomendable proseguir con la solicitud de autorización de emergencia de la misma", se destaca en el informe.
Con esta decisión, tanto la vacuna rusa como la de Pfizer y BioNTech, cuya aprobación también llegó el martes, la Argentina ya cuenta con la autorización de las dos vacunas más avanzadas del mundo, que ya empezaron a aplicarse en Europa y Estados Unidos.
Cabe señalar que la ANMAT cuenta con la potestad de otorgar una autorización de emergencia a vacunas o medicamentos en caso de situaciones sanitarias excepcionales, como la que atraviesa el país con la pandemia.
La habilitación coincide con el arribo de un avión de Aerolíneas Argentinas a Moscú y que traerá al país las primeras 300 mil dosis de la Sputnik V. En caso de que no haya ningún inconveniente o cambio de último momento, el Airbus 330 de la aerolínea de bandera estará de regreso este jueves en Ezeiza con el cargamento y rápidamente se iniciará la campaña de inmunización, que priorizará al personal de salud que está más expuesto al virus.