La OMS alertó sobre seis lotes de fentanilo contaminado fabricados en Argentina. Tres ya son investigados por la Justicia.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó la existencia de seis lotes de fentanilo contaminados y de calidad subestándar en Argentina. La advertencia global apunta a productos fabricados y distribuidos por Laboratorios Ramallo S.A. y HLB Pharma Group S.A., empresas controladas por Ariel García Furfaro, actualmente detenido.
De acuerdo con el comunicado, los medicamentos presentan contaminación bacteriana con Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, ambas resistentes a antibióticos y capaces de generar infecciones graves en pacientes críticos, especialmente en terapia intensiva o bajo ventilación mecánica.
La Justicia avanza con indagatorias a empleados y técnicos de Laboratorios Ramallo en la causa por fentanilo contaminado que, se sospecha, provocó 96 muertes.
Se analizan más fallecimientos vinculados al fentanilo adulterado en Argentina. La cifra oficial sigue en 96, mientras avanzan las indagatorias.
Según la información oficial difundida en el Alerta N°4/2025 sobre productos médicos, los lotes afectados son los siguientes:
La OMS advirtió que estos productos “no cumplen con los estándares de calidad ni con los requisitos regulatorios” y que podrían seguir circulando tanto en Argentina como en otros países de la región.
En el país, la Justicia Federal investiga solo tres de estos lotes: los numerados como 31202, 31244 y 31200, todos vinculados al brote de infecciones que se relaciona con la presunta muerte de 96 pacientes. El juez Ernesto Kreplak ya confirmó que las ampollas de la partida 31202 que no fueron utilizadas están aisladas y serán destruidas.
La advertencia de la OMS agrega un nuevo nivel de preocupación: otros tres lotes (31245, 31246 y 31247) también estarían contaminados, lo que abre interrogantes sobre su posible circulación en el mercado y el riesgo sanitario que implican.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso en febrero de 2025 la suspensión de las actividades de Laboratorios Ramallo por "deficiencias críticas" en sus procesos de fabricación y en mayo prohibió la distribución y comercialización de todos los productos de HLB Pharma. La OMS, en tanto, recomendó a los profesionales de la salud reportar cualquier detección de estos productos y a los pacientes que pudieran tenerlos en su poder no utilizarlos bajo ninguna circunstancia.
Mientras tanto, la investigación judicial en La Plata continúa con las indagatorias a empleados del laboratorio y con la definición sobre la situación procesal de los imputados.