La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó este miércoles el uso de cuatro autotest de coronavirus. La autorización de estos productos se conoció en medio de un nuevo récord en la suba de contagios desde que se inició la pandemia en nuestro país. El objetivo es reducir la demanda en los centros de hisopado que, actualmente, están colapsados.
A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación indicó que los autotest aprobados son: Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.
En medio de la presentación de su nuevo libro, la patóloga Marta Cohen pasó por "Primer Intento" y repasó el camino que la llevó de la UNLP al mundo.
El presidente Javier Milei anunció que enviará la reforma electoral al Congreso, con la eliminación de las PASO, cambios en el financiamiento y más.
Según explicaron las autoridades, todos son de orientación diagnóstica y las personas deben recoger la muestra en base a las instrucciones de los fabricantes. Además, se indicó que son de venta exclusiva en farmacias. Se estima que alrededor de 11.000 estarán habilitadas para vender este producto.
De manera oficial también se informó que los test de autoevaluación para la detección de coronavirus podrán adquirirse de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados. El precio a pagar dependerá de si el comprador se realiza el test en la farmacia o no. Si lo hace en el lugar en el que lo compra, el valor estimado sería de $3.000.
Estos tests de antígenos determinan si hay o no presencia de coronavirus en la zona de la nariz y laringe. Se espera que la eficacia de la prueba sea de un 96,8% y se recomienda la utilización solo entre personas que tengan entre 14 y 90 años.
A diferencia de los test de uso profesional, donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo, en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por saliva, según lo especifique el fabricante. En este sentido, también se precisó que es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos.
Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test.
Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.
Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.
Vale aclarar que esta herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia, Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.
A continuación, el paso a paso para realizarse un autotest nasal de COVID-19
Introduzca el hisopo de algodón en la fosa nasal hasta el final
Muévalo de izquierda a derecha
Repita el proceso en el otro orificio
Coloque el utensilio en la probeta del suero
Coloque el líquido en una placa
Espere unos segundos por el resultado
Si aparecen dos rayas, significa que el resultado es positivo