martes 15 de octubre de 2024

Moderna trabaja en una vacuna combinada contra el COVID-19 y la gripe

El laboratorio estadounidense está desarrollando un "novedoso programa de vacunas respiratorias" para combinar ambos productos.

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En las últimas horas se dio a conocer que la farmacéutica Moderna reveló que comenzó un programa para desarrollar una vacuna de una única dosis que combina un refuerzo contra el COVID-19 y otro contra la gripe. La compañía emitió un comunicado y especificó se trata del "primer paso" en su novedoso programa de vacunas respiratorias.

Moderna publicó una nota en la que presentó los avances de su cartera de productos. "Nuestra prioridad número uno como empresa en este momento es sacar al mercado una vacuna de refuerzo anual pan-respiratoria, que tenemos previsto personalizar y mejorar siempre", dijo el director general Stéphane Bancel durante la jornada de I+D del laboratorio.

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El laboratorio entregó los primeros resultados de sus ensayos clínicos a las autoridades sanitarias y europeas para la evaluación de una tercera dosis de refuerzo contra el COVID con el objetivo de obtener su autorización. “Estamos satisfechos de haber solicitado una autorización condicional de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para nuestra (vacuna) candidata de refuerzo al nivel de dosis de 50 microgramos”, aseguró en un comunicado la farmacéutica estadounidense el pasado viernes, tras solicitar el permiso en Europa.

Bancel apuntó que los estudios y análisis adicionales “muestran que una dosis de refuerzo de 50 microgramos” de su vacuna “provoca fuertes respuestas de anticuerpos contra la variante delta” de coronavirus. La compañía explicó que se modificó la segunda fase del estudio clínico para incluir la tercera dosis administrada “aproximadamente” seis meses después de la segunda.

Recientemente, las autoridades estadounidenses también anunciaron planes de empezar a ofrecer la dosis de refuerzo a la población general que haya recibido las vacunas mRNA (Moderna y Pfizer) empezando la semana del 20 de septiembre para aquellos que se hayan puesto las dos dosis iniciales hace más de ocho meses. Cabe destacar que esto, sin embargo, aún tiene que ser aprobado por la FDA y por los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) del país.

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