El Gobierno nacional destacó el avance para la compra de vacunas contra el coronavirus de uso pediátrico. En ese sentido, desde el Ministerio de Salud remarcaron que el objetivo es contratar inmunizaciones contra el COVID-19 que puedan aplicarse en menores de edad.
La secretaria Legal y Técnica de la Presidencia, Vilma Ibarra, y la ministra de Salud, Carla Vizzotti, expusieron ante la Comisión Bicameral y manifestaron que la intención de dictar el reciente decreto de necesidad y urgencia que allana el camino para la firma de contratos con laboratorios estadounidenses productores de vacunas contra el coronavirus es permitir avanzar con la adquisición de “un inmunizante para uso pediátrico” en el marco del Plan de Vacunación.
Se lleva a cabo entre el 12 y 13 de diciembre de 15 a 21 h en el Centro Cultural República del Paraguay, Tucumán 1833.
“Se está gestando un cambio de paradigma: ordenar el sistema, transparentar procesos y mejorar la calidad de las prestaciones” dijo el titular de PAMI La Plata.
La titular de la cartera sanitaria enmarcó la decisión de avanzar con un decreto en el contexto de “una situación inédita y dinámica” como la que impone la pandemia de coronavirus, y apuntó a realizar “ensayos clínicos en los menores de 18 años y en particular niños, niñas y adolescentes con comorbilidades”.
“El objetivo y la importancia de contar con una norma actualizada del marco legal, no es solamente en contratos bilaterales sino también en oportunidades que han surgido en el último tiempo en el marco de una situación inédita y dinámica”, indicó Vizzotti en su exposición, y agregó: “Estamos trabajando en recibir la información que también tiene el eje regulatorio y el eje de los ensayos clínicos en los menores de 18 años, y en particular en niños, niñas y adolescentes con comorbilidades”.
Por su parte, Ibarra afirmó que “la única opción para contratar vacunas con los laboratorios estadounidenses era la modificación de la ley” de vacunas, que se realizó a través de un DNU del Poder Ejecutivo porque había “necesidad y urgencia porque hacía un mes que Pfizer había aprobado” un inmunizante “para uso pediátrico”.
Asimismo, la funcionaria sostuvo que el DNU 431/2021 “permitirá aumentar la cantidad de vacunas para la población” y al mismo tiempo “facilitar la recepción de donaciones y provisiones a través del mecanismo Covax”.
“El eje central fue contar con la mayor cantidad de vacunas de todos los proveedores posibles. El sistema de contratación es pública; tiene sus reglas”, señaló Vilma Ibarra.
A lo largo de su exposición, las funcionarias explicaron a los legisladores sobre la decisión adoptada para regular y adecuar la ley de vacunas a través del DNU del viernes pasado.
Uno de los cambios centrales del DNU es el que elimina la causal de “negligencia” como atributo de responsabilidad del proveedor y reemplaza los términos “maniobras fraudulentas y conductas maliciosas” por “conductas dolosas”, concepto incluido en el artículo 1724 del Código Civil y Comercial de la Nación.
Además, se faculta al Ministerio de Salud a “incluir en los contratos que celebre para la adquisición de vacunas destinadas a generar inmunidad adquirida contra el coronavirus cláusulas que establezcan condiciones de indemnidad patrimonial respecto de indemnizaciones, con excepción de aquellas originadas en conductas dolosas por parte de los sujetos aludidos”.