Luego del anuncio del presidente Alberto Fernández ratificando el acuerdo por la vacuna, una comitiva integrada por la secretaria de Acceso a la Salud Carla Vizzotti, la asesora presidencial Cecilia Nicolini y técnicos de la ANMAT, quienes viajaron a Rusia para definir los detalles del envío de la Sputnik V a nuestro país.
Fue el propio mandatario quien explicó el jueves pasado que esperan aplicar dosis a 300 mil personas antes de fin de año y a 10 millones entre enero y febrero. Ante las dudas que generan las dosis, el Presidente aseguró que va a ser “el primero” en aplicársela.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica es el organismo que debe aprobar las vacunas para su uso en la Argentina. La institución indicó en un comunicado que la comitiva partió este sábado hacia Rusia “con el objeto de visitar las plantas del Instituto Gamaleya, desarrollador de la vacuna Sputnik V, y de Generium que forma parte del proceso productivo de la misma”.
Según informaron, las actividades programadas serán entre el lunes y el viernes y comprenden “la verificación técnica de los establecimientos y los procesos de fabricación utilizados en los productos”. El organismo destacó “el fortalecimiento de las relaciones bilaterales que se vienen entablando con la Federación Rusa en las áreas de calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos”.
Por su parte, el jefe de Gabinete Santiago Cafiero manifestó en diálogo con Radio Mitre que tienen “buenas expectativas” con la vacuna y que “por eso viajaron técnicos de la ANMAT, que van a revisar la documentación y despejar cualquier tipo de duda que surja”.
El funcionario fue claro y sostuvo que la ANMAT “tiene un prestigio internacional similar a los organismos similares de los Estados Unidos o del Reino Unido” y que “es esencial confiar en la calidad” de ese organismo “para poder definir cuáles son las vacunas para los argentinos, ya que lo ha hecho durante años con mucho éxito”.
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