Las autoridades argentinas avanzan con las negociaciones para asegurarse la cantidad de dosis necesarias para impulsar un masivo plan de vacunación contra el COVID-19, una vez que estos desarrollos para combatir la pandemia hayan demostrado su efectividad. En las últimas horas, el Gobierno argentino firmó un acuerdo con el laboratorio AstraZeneca que trabaja junto a la Universidad de Oxford de uno de los antídotos más prometedores y suministrará 22 millones de dosis para combatir la pandemia.
De acuerdo con las previsiones de los expertos, se espera que la vacuna esté disponible durante el primer semestre del 2021, alrededor del mes de marzo. No obstante, estas deberán superar un proceso de aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica y demostrar su efectividad, al concluir los ensayos de la fase 3 en el desarrollo de la inmunización.
La noticia fue dada a conocer a través de un comunicado emitido por el mencionado laboratorio, aunque el presidente Alberto Fernández ya había adelantado que se encontraban en negociaciones para adquirirla. "AstraZeneca está avanzando en su respuesta para abordar los desafíos sin precedentes que plantea la pandemia COVID-19 colaborando con gobiernos y organizaciones multilaterales para brindar un acceso amplio y equitativo a la vacuna AZD1222, sin ganancias durante la pandemia", explicaron.
El desarrollo británico es uno de los más avanzados en todo el planeta y fue la primera en ser aceptada para el proceso de "revisión continua" que realiza la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Desde el 5 de octubre pasado, además, AstraZeneca trabaja junto en el país junto a la ANMAT para avanzar en la aprobación del medicamento.
La vacuna "utiliza una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en chimpancés y contiene material genético de la proteína espiga del SARS-CoV-2", detallaron en el Laboratorio y agregaron que "luego de la vacunación, el sistema inmunitario queda preparado para neutralizar el virus SARS-CoV-2 en caso de una infección".
La droga, sin embargo, todavía debe demostrar su efectividad para generar los anticuerpos necesarios para combatir al temido virus. Los principales ensayos que se están llevando a cabo actualmente se ubican en el Reino Unido, Estados Unidos y Brasil, que ya se encuentran en las fases II y III del proceso. Mientras tanto, Sudáfrica, Japón, Kenia y Rusia siguen en la fase I.
