La prueba diagnóstica arroja el resultado en 30 minutos y fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos. El kit solo se podrá utilizar con receta médica en mayores de 14 años y costará menos de 50 dólares. Aún no se sabe cuándo va a estar disponible en la Argentina.
El test fue desarrollado por la empresa Lucira Health y permite a los usuarios tomarse ellos mismos una muestra nasal, que luego se frota en una ampolla con una solución de laboratorio que se conecta a un dispositivo portátil. En esa línea, detallaron que los resultados se muestran como luces de colores identificadas como positiva o negativa.
“Seguimos demostrando una velocidad sin precedentes en la respuesta al #COVID19”, tuiteó el comisionado de la FDA, Stephen Hahn y agregó: “La FDA autorizó la primera prueba #COVID19 que es totalmente autoadministrada y proporciona resultados en casa. Es un avance importante, lo que subraya nuestro compromiso de ampliar el acceso a las pruebas”.
Asimismo, se explicó que cualquiera que obtenga un resultado positivo debe aislarse y buscar atención médica. Mientras que quienes den negativo pero sigan teniendo síntomas de coronavirus deben consultar a un médico, ya que no descarta una infección de COVID-19.
Vale destacar las casi 300 pruebas diagnósticas de coronavirus que están estaban aprobadas hasta la fecha requieren que un profesional sanitario tome las muestras en la nariz y deben procesarse en laboratorios utilizando equipo de alta tecnología. Además, se había aprobado a finales de abril el uso de pruebas para realizar en el hogar, aunque esta medida implicaba que solamente los laboratorios autorizados podían dar los resultados.
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