Una testigo dio detalles impactantes. La causa investiga la muerte de 173 personas que recibieron dosis del fentanilo elaborado por Laboratorios Ramallo.
La causa por el uso de fentanilo adulterado sumó nuevos datos luego de que una testigo declarara que en el Laboratorios Ramallo conocían la contaminación bacteriológica y aún así decidieron seguir fabricándolo para no detener las ventas. Mientras tanto, avanzan peritajes y operativos vinculados a 173 muertes.
Durante su declaración ante el juez Ernesto Kreplak, la testigo afirmó que en los últimos meses se aceleraron los procesos internos en el laboratorio que es propiedad del empresario Ariel García Furfaro y que todo era "ordenado desde arriba", en referencia directa a los accionistas de la compañía.
La marcha será el martes 16 de diciembre, bajo la consigna "Mantengamos la memoria y la justicia viva", en reclamo por los fallecidos por fentanilo adulterado.
El operativo por fentanilo contaminado se realizó por orden de un juez de La Plata. El procedimiento significa un avance importante en la causa.
El testimonio de la mujer, empleada de la firma apuntada, volvió a poner en foco la posible cadena de negligencia y la presunta falsificación de resultados internos para sostener la actividad comercial.
Uno de los puntos clave de la declaración fue la mención a maniobras previas a las inspecciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tanto en el citado laboratorio como en HLB Pharma, encargado de la distribución de las ampollas. Según relató, días antes de los operativos "desaparecían los cuadernos donde se anotaban los resultados microbiológicos positivos", documentación clave para verificar la trazabilidad y seguridad de los productos.
El caso generó una fuerte consternación a nivel nacional. Desde que salió a la luz se conocieron decenas de casos de pacientes que podrían haber fallecido tras recibir el medicamento adulterado. A principios de noviembre se conoció un nuevo informe del Cuerpo Médico Forense de la Corte Suprema de Justicia de la Nación, que determinó que el opioide contaminado fue el factor determinante en 38 muertes recientes analizadas.
Los peritos revelaron que el fentanilo adulterado fue clave en la muerte de al menos 38 pacientes afectados
El estudio, realizado a fines de octubre como actualización de una pericia previa, evaluó 40 muestras y concluyó que en 38 de ellas la administración del opioide adulterado "fue clave en el desenlace fatal de los pacientes". En los dos casos restantes no se pudo establecer un vínculo directo.
Mientras la causa continúa, tras distintos allanamientos realizados en las provincias de Buenos Aires, Formosa, Córdoba y Santa Fe, los investigadores recuperaron más de 82.000 ampollas del fentanilo alterado, un volumen que refuerza la magnitud del circuito ilegal y el impacto sanitario del caso.
Luego de esas actuaciones, los equipos de la Policía Federal Argentina (PFA), que estuvo a cargo de los operativos; y personal técnico de la ANMAT procedieron al secuestro, traslado y guarda del material incautado. Las ampollas fueron concentradas en dependencias del organismo sanitario, donde quedaron bajo custodia hasta que avance la investigación judicial y se determine su disposición final.
La causa mantiene bajo análisis 173 muertes que podrían estar asociadas al uso de fentanilo contaminado. Las autoridades describieron el proceso como uno de los operativos sanitarios y judiciales más extensos del país, debido a la magnitud del retiro, la cantidad de establecimientos involucrados y el impacto que generó en el sistema de salud.