La Justicia de La Plata recibió un informe del Malbrán que detecta bacterias en un lote de fentanilo vinculado con 34 fallecimientos en hospitales del país.
Semanas atrás, el Hospital Italiano de La Plata había denunciado un brote de neumonía en su terapia intensiva, con 15 muertes entre 18 pacientes. Los cultivos detectaron bacterias “multirresistentes”, lo que motivó la intervención de la ANMAT y la prohibición del uso del fentanilo implicado.
El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, ordenó el retiro y resguardo judicial de todos los lotes sospechados y exigió a droguerías de todo el país que informen sobre su stock de fentanilo HLB. La ANMAT ya recibió respuestas de ocho provincias.
Confirmaron una nueva muerte por el fentanilo contaminado, y ya ascienden a 34 los pacientes que perdieron la vida por la droga producida por HLB Pharma.
En Entre Ríos se detectaron 1.614 ampollas distribuidas en ocho centros de salud. En La Pampa se encontraron 498 unidades y en Neuquén, 5.830, aunque en el sistema público no hay stock. En Chubut, Salta, San Juan y Tierra del Fuego no se hallaron productos contaminados.
Un informe reciente del Instituto Malbrán confirmó que el anestésico fentanilo fabricado por HLB Pharma contiene bacterias que coinciden con las halladas en pacientes fallecidos. La documentación fue incorporada al expediente que investiga la muerte de 34 personas tratadas con este medicamento.
El análisis identificó las bacterias Klebsiella pneumoniae y Klebsiella variicola, que presentan un mecanismo de resistencia que las hace invulnerables a múltiples antibióticos. El hallazgo sería la primera confirmación oficial del vínculo entre el producto contaminado y los fallecimientos.
El informe técnico del Malbrán detalló coincidencias genéticas entre los microorganismos hallados en el fentanilo y en los hemocultivos de pacientes de hospitales de La Plata, Rosario, Santa Fe y CABA. El producto pertenece al lote 31202, con vencimiento en septiembre de 2026.