Más de 4 millones de unidades de distintos medicamentos elaborados por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo serán descartadas.
La Provincia autorizó a sus hospitales y otros establecimientos sanitarios a descartar medicamentos e insumos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. El relevamiento detectó 2.764 registros en 98 centros por un total de 4.463.951 unidades, entre ellas 83.061 ampollas de fentanilo distribuidas en trece instituciones públicas.
La medida fue formalizada mediante la Resolución N°7414, firmada por el ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, y publicada este martes en el Boletín Oficial bonaerense. La nómina comprende hospitales interzonales, zonales, subzonales, especializados y distintas Unidades de Pronta Atención (UPA).
La resolución de Ernesto Kreplak alcanza a dos exfuncionarias, investigadas por su actuación ante las alertas previas al escándalo del fentanilo adulterado.
Entre los establecimientos incluidos aparecen los hospitales Alejandro Korn, en La Plata; San Felipe, de San Nicolás de los Arroyos; Vicente López y Planes, de General Rodríguez; Domingo Cabred, de Luján; Eva Perón, de San Martín; Domingo Mercante, de José C. Paz; Luis Güemes, de Haedo; Mariano y Luciano de la Vega, de Moreno; Manuel Belgrano, de San Martín; Piñeyro, de Junín; Eduardo Wilde, de Baradero; Simplemente Evita, de González Catán; Presidente Perón, de Avellaneda, Eurnekian, de Leandro N. Alem; y Alberto Balestrini, de La Matanza.
Uno de los datos más relevantes del relevamiento es la presencia de fentanilo entre los medicamentos que deberán ser descartados: la documentación registra 83.061 ampollas distribuidas en trece establecimientos sanitarios.
Entre ellos se encuentran los hospitales platenses Alejandro Korn, con 16.661 amollas; y el San Roque de Gonnet, con 20.984; así como el Hospital Eva Perón, con 11.095; el Hospital Alberto Balestrini de Ciudad Evita, con 10.000; y el Hospital San José de Pergamino, con 5.025. También aparecen cantidades menores en establecimientos como el Hospital Horacio Cestino y el Hospital Zonal de Rehabilitación El Dique, ambos de Ensenada; el Hospital E. Erill, de Escobar; el Hospital Julio de Vedia, de 9 de Julio; y el Hospital San Felipe.
En el centro de salud de Gonnet la planilla consigna 3.000 ampollas del lote 31201 y otras 17.984 del lote 31246. En la institución de Melchor Romero, en tanto, figuran 16.661 ampollas correspondientes al lote 31246.
La resolución provincial repasa las medidas adoptadas por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) contra ambas compañías. Entre los antecedentes figura el retiro del mercado del producto Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo 0,05 mg/ml, solución inyectable, a partir de las actuaciones iniciadas por la detección de ampollas pertenecientes al lote 31202, con vencimiento en septiembre de 2026.
Además, en el marco de la causa penal federal N°17371/25, el Juzgado Federal en lo Criminal y Correccional N°3 de La Plata ordenó el 5 de noviembre de 2025 el secuestro de la totalidad de las ampollas de fentanilo HLB correspondientes a los lotes 31202 y 31244. Posteriormente, mediante la Disposición N°3158/2025, la ANMAT dispuso la inhibición de las actividades productivas de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. y prohibió el uso, distribución y comercialización de todos los productos registrados a nombre de esas firmas.
En 2026, a través de la Disposición N°1848/2026, el organismo nacional ordenó además la baja de las autorizaciones de elaboración de ambos establecimientos. La documentación provincial señala que, ante esas medidas, la ANMAT comunicó a las instituciones que todavía poseían productos alcanzados por las prohibiciones que, cuando correspondiera su destrucción o disposición final y no existieran medidas judiciales que lo impidieran, debían garantizar la trazabilidad y cumplir con las normas vigentes.
El relevamiento provincial no se limita al fentanilo. La planilla contiene 2.764 registros correspondientes a distintos medicamentos e insumos, entre los que figuran antibióticos, analgésicos, anestésicos, anticonvulsivantes, corticoides, soluciones, medicamentos inyectables y otros insumos farmacéuticos.
La documentación muestra además que en varios hospitales existen distintos lotes de un mismo medicamento. Entre los productos relevados aparecen difenhidramina, fenitoína, diclofenac, dexametasona, gentamicina, noradrenalina, lorazepam, ketorolac y paracetamol, entre otros.
La cantidad total consignada en la planilla unificada asciende a 4.463.951 unidades o cantidades, aunque la presentación varía de acuerdo con el producto e incluye ampollas, comprimidos, frascos, sobres, soluciones y otros formatos.
La Resolución N° 7414 establece que cada hospital o establecimiento deberá implementar el procedimiento de descarte y disposición final de los medicamentos que le fueron asignados en el relevamiento. Para eso, el Ministerio de Salud aprobó un modelo de disposición y determinó que los establecimientos deberán cumplir con la normativa sanitaria y ambiental vigente, incluidas las leyes provinciales 11.347 y 11.720.
La Ley 11.347 regula el tratamiento de residuos patogénicos, mientras que la Ley 11.720 contempla entre los residuos especiales a determinados desechos provenientes de medicamentos y productos farmacéuticos.
Según la Provincia, la disposición final segura de estos productos forma parte de las responsabilidades vinculadas con la protección de la salud pública y el ambiente. El objetivo es evitar que medicamentos prohibidos o retirados de circulación permanezcan en los establecimientos sin un procedimiento adecuado.
