Los ministros de Salud, Carla Vizzotti y de Ciencia, Tecnología e Innovación, Daniel Filmus, anunciaron este miércoles que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el comienzo de la Fase 1 de la vacuna ‘Arvac Cecilia Grierson’ contra el COVID-19.
Ambos ministros lo consideraron como “un hecho histórico que venimos desarrollando con mucho orgullo”, y destacaron “la investigación con desarrollo y el impacto positivo en la salud de los argentinos”. "Estamos en un momento histórico. La vacuna argentina contra el coronavirus ha logrado la aprobación de ANMAT y avanza al último tramo: los estudios clínicos. Es un ejemplo de sinergia con investigación y desarrollo", explicó Vizzotti.
El Gobierno oficializó la reglamentación del Fondo de Asistencia Laboral, el sistema que financiará las indemnizaciones por despido.
Los cambios de la reforma laboral apuntan, según el Gobierno, a reducir cargas administrativas, mejorar la transparencia y promover la formalización del empleo.
La Arvac Cecilia Grierson fue desarrollada íntegramente en la Argentina por investigadores de la Unsam y del Conicet en conjunto con la Fundación Pablo Cassará y el Laboratorio Cassará. Tras recibir la aprobación, ingresó en la Fase 1 para ensayos en humanos “para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna proteica recombinante”. Según confirmaron desde la cartera que conduce Daniel Filmus, estas pruebas fueron aprobadas por ANMAT.
“Estos ensayos son necesarios para avanzar en el objetivo de que la vacuna Arvac Cecilia Grierson esté disponible como refuerzo de las vacunas actuales”, indicaron los ministros en conferencia de prensa.
El desarrollo de esta vacuna comenzó en junio del 2020, y en diciembre de 2021 concluyeron con los estudios preclínicos en no humano “y se encontró que el prototipo de vacuna además de ser seguro, induce anticuerpos neutralizantes contra las variantes que circulan en el país, así como respuesta celular T y protección frente al desafío experimental con SARS-CoV-2. Es por esto que la Anmat ha permitido avanzar con los estudios en humanos”, explicaron las autoridades.