La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de autotest de COVID-19, en medio de la fuerte suba de casos en los números de infectados. Estos productos se venderán en farmacias y fueron aprobados para evitar descomprimir la demanda que hay en los centros de hisopado.
A través de un comunicado, el Ministerio de Salud de la Nación indicó que los autotest aprobados son: Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self Testing.
En medio de la presentación de su nuevo libro, la patóloga Marta Cohen pasó por "Primer Intento" y repasó el camino que la llevó de la UNLP al mundo.
Según un informe, los ingresos crecieron 2,4% en febrero pero quedaron debajo de la inflación de 2,9%. Solo el sector informal logró ganarle.
Estos tests de antígenos determinan si hay o no presencia de coronavirus en la zona de la nariz y laringe. Se espera que la eficacia de la prueba sea de un 96,8% y se recomienda la utilización solo entre personas que tengan entre 14 y 90 años.
A continuación, el paso a paso para realizarse un autotest nasal de COVID-19
Cabe aclarar que la cartera que conduce Carla Vizzotti detalló que es necesario tener en cuenta que si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja, el virus podría ser no detectado por el test, por lo que el resultado negativo no descarta su presencia.
Para tener un seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test.
Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.