La historia de Megan, una pequeña de 3 años y 5 meses con espectro autista, conmueve a muchos y está en el centro de la escena por el reiterado reclamo que le hace a su obra social para que le de una correcta cobertura médica.
La historia de Megan, una pequeña de 3 años y 5 meses con espectro autista, conmueve a muchos y está en el centro de la escena por el reiterado reclamo que le hace a su obra social para que le de una correcta cobertura médica.
Con el objetivo de poder cumplir con los tratamientos que requiere su patología, los padres de Megan comandan una batalla mediada por cartas documentos e intimaciones con la empresa de medicina prepaga Sancor Salud, a la que se habían asociado y no consiguen los servicios de la batería de profesionales correspondiente.

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Megan nació prematura pero hasta los dos años de edad pareció responder a los patrones de desarrollo esperables. Sus padres empezaron a inquietarse cuando la pequeña, a dicha edad, todavía no hablaba. Comenzó entonces un recorrido laberíntico entre toda clase de especialistas, quienes luego de realizar los estudios pertinentes fueron descartando problemas fonoaudiológicos, neurolingüísticos u otras posibles causas de su falta de habla.
A finales del 2019 y considerando la cartilla de profesionales y panorama que ofrecía Sancor Salud, la familia de Megan decidió pasarse a dicha obra social. “La suscripción final terminó siendo por WhatsApp el día 11 de noviembre de 2019; lo único que me preguntaron era si había alguna enfermedad preexistente en alguno de nosotros, a lo cual respondí que no, porque Megan no tenía diagnóstico que haga referencia a alguna patología”, contó Romina Raffetto la mamá de la nena.
En abril de este año, y ya con la intervención de un neurólogo, se le diagnosticó a Megan un espectro autista. De acuerdo a lo señalado por Romina, durante unos meses la familia tuvo la cobertura del plan y entonces presentaron toda la documentación de las terapias para solicitar los reintegros. Sin embargo, como respondían se acercaron a la sucursal de La Plata para preguntar las razones. Allí fueron informados de que la familia no contaba con cobertura médica que requerían y que para hacerlo tenía que abonar 96 mil pesos mensuales adicionales al plan.
Después de varias idas y vueltas, la firma prepaga les otorgó un servicio básico que no tiene cobertura para las especialidades que necesita Megan. Desde ese momento, los padres de la nena están pagando desde entonces unos 25.000 pesos, lo que les cuesta las terapias con psicólogo, psicopedagogo, fonoaudiólogo, y un terapista ocupacional.
Frente a esta situación es que la familia y allegados a la pequeña, lanzaron una campaña para difundir el caso, bajo el lema “Todos con Megan”. Por las redes sociales hacen conocer lo sucedido y a su vez reclaman para que la obra social les brinde el servicio correspondiente.