El Gobierno de la provincia de Buenos Aires anunció que evaluará la respuesta inmune contra el coronavirus a través de la combinación de dos vacunas de diferentes laboratorios, a partir de la aparición de las nuevas variantes del virus. En ese marco, el ministerio de Salud bonaerense lanzó una convocatoria de voluntarios y voluntarias en La Plata para recibir el segundo componente del fármaco.
Quienes tengan interés tendrán tiempo de inscribirse hasta el 12 julio ingresando y luego completar un formulario web. El único requisito es que ya tengan la primera dosis de una de las vacunas entre los 15 días y los 2 meses previos a la inscripción.
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La investigación se realizará con 1.200 voluntarias y voluntarios con la intención de comprobar si la combinación resulta segura y eficaz contra la COVID-19, multiplicar las posibilidades de inmunización y probar su efecto en las nuevas variantes del virus.
Con esta clase de investigaciones, que ya se realizan en otras partes del mundo, se podrá contar con información específica en base a las vacunas que se aplican en el país, la situación epidemiológica y las variantes que circulan en territorio bonaerense.
“Se evaluará la respuesta inmune y la seguridad de lo que se llaman regímenes o esquemas heterólogos, que es usar una primera dosis de una vacuna y una segunda dosis de otra, a diferencia de los llamados regímenes homólogos, que son los que venimos utilizando", detalló la subsecretaria de Gestión de la Información de la cartera de Salud provincial, Leticia Ceriani.
Desde Salud se aclaró también que la posible combinación se aplicaría más adelante, una vez que concluya la investigación. En esta etapa se completará la vacunación con dos dosis del mismo laboratorio.
Para corroborar la inmunidad que proporcionan las diferentes combinaciones de vacuna, las y los voluntarias/os serán convocados periódicamente a realizarse una análisis de sangre en establecimientos de salud ubicados en las ciudades de La Plata, Lanús o Avellanera.
Por lo tanto, desde el Gobierno bonaerense se convoca especialmente a quiénes sean residentes de esos distritos o cuenten con movilidad para trasladarse hacia ellos. También trascendió que se dividirá a los/as voluntarios/as en grupos según la combinación que recibirán, a cada uno/a le puede tocar una vacuna del mismo laboratorio o distinto.
Las combinaciones de vacunas de diferentes laboratorios que se evaluarán son las siguientes: Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Sinopharm; Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca; Dosis 1 Oxford/AstraZeneca-Covishield, Dosis 2 Sinopharm- 150 personas; Dosis 1 Sputnik V primer componente, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield; Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Sinopharm-150 personas; Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Sputnik-V primer componente- 150 personas y Dosis 1 Sinopharm, Dosis 2 Oxford/AstraZeneca-Covishield- 150 personas.
Luego de realizada la combinación se le realizará a cada voluntaria/o una extracción de sangre para medir los anticuerpos y su capacidad de neutralizar el virus.
Se medirá también la inmunidad celular y se le realizará un seguimiento telefónico por siete días. Luego los especialistas seguirán con los análisis a los 14, 28, 56 días y hasta un año después de aplicada la segunda dosis del esquema.
Cabe aclarar que la inscripción como voluntaria/o no garantiza la participación en el estudio, ya que una vez finalizado se distribuirá a los y las inscriptas de acuerdo a criterios sanitarios de selección y a la cantidad de personas requeridas para cada grupo. Una vez armados los diferentes grupos de estudio, las personas seleccionadas serán notificadas por mail y mediante llamados telefónicos.