En el marco de la aprobación de la vacuna de Moderna en niños y adolescentes de 12 a 17 años por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la patóloga pediátrica de la UNLP, Marta Cohen, sostuvo que en Europa no está aprobada aún, sino “recomendada”.
“El viernes estuve reunida con el grupo de padres de VacunaMe y uno, que es abogado, me dijo ‘recomiendan’. Y es verdad. Entonces me fui a leer todos los papeles de lo que había sucedido en realidad”, explicó la médica que reside en Reino Unido a LN+.
El titular del Colegio de Ingenieros de la provincia de Buenos Aires volvió a reclamar una reactivación de obras con financiamiento estatal o privado.
La Provincia espera que Nación habilite la toma de deuda aprobada por la Legislatura y, aunque evita judicializar, no descarta un reclamo si no hay avances.
En este sentido, aclaró que la EMA recomienda su aprobación, pero eso no implica el visto bueno de la Comisión Europea. “El próximo paso es que la Comisión Europea autorice. Seguramente lo hará en los próximos días. Ahí es donde la ANMAT lo puede autorizar”, remarcó Cohen.
En tanto, la ministra de Salud, Carla Vizzotti, declaró el jueves pasado que una vez que la vacuna obtiene la aprobación de las entidades regulatorias de alta vigilancia como la EMA y la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), “Argentina siente que puede dar la autorización para el uso de emergencia y en esta situación particular, con la autorización el país de origen, es suficiente".
Por su parte, la especialista pediátrica aclaró que “Argentina lo tiene que tener autorizado por la FDA o por EMA. Yo no sé si lo van a tomar solamente con la recomendación de EMA o si van a esperar que se apruebe. Yo escuché que lo aprobarían el martes en la Argentina. Por lo tanto, pienso que deben estar esperando que la Comisión Europea lo apruebe el lunes”.
En relación a la situación de las mamás gestantes y las dudas en cuanto a la inmunización advirtió que “las vacunas Moderna y Pfizer son las que se recomiendan”.
Por último, Cohen se expresó acerca de la posibilidad de intercambiar las dosis debido a la falta del segundo componente de Sputnik V en el país y remarcó que “cuando en Europa se cancela el contrato con Oxford-AstraZeneca, deciden que debemos dar una segunda dosis de Pfizer o Moderna y funcionó. Hay que tomar esa decisión ahora y no demorarse”.