martes 09 de diciembre de 2025

VIDEO: La emoción de la mamá que ya inscribió para vacunar a su hijo con discapacidad

En diálogo con 0221.com.ar Mercedes contó que renovó la esperanza con Mateo, que tiene 16 años y ahora ya espera su turno para la primera dosis.

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"Ayer lo anotamos, tenemos mucha emoción", le dijo Mercedes a 0221.com.ar. Se trata de la mamá de Mateo, un chico de 16 años de La Plata que tiene hipoacusia bilateral profunda y parálisis cerebral, que ahora ya está esperando por su turno para vacunarse contra el coronavirus.

"Hace tiempo empezamos con una lucha para que al menos lo pudieran inscribir en el registro de vacunas. Y ayer lo anotamos. Una emoción. Para la familia es muy importante", destacó la mujer visiblemente emocionada.

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"Hablaba con otras mamás que tienen miedo a la vacuna. Nosotros sabemos que por las patologías de nuestros hijos, la más recomendada es la Pfizer, pero está la Moderna, que es como la gemela en el componente. Si la aprueban sería un lujo", contó y cerró: "La Sinopharm no es recomendable pero no importa. Mi consejo es que los anoten y hablen con sus médicos. Nosotros ya lo anotamos así vamos ganando tiempo, estamos felices".

Con la llegada de la emergencia sanitaria Mateo empeoró su cuadro por no tener contacto con otras personas y por dejar de lado algunas actividades que son fundamentales para su vida diaria.

En diálogo con este medio, Mercedes había detallado que antes de que empezara la pandemia su hijo iba al colegio de doble jornada, hacía talleres de carpintería, gráfica, cocina, pero ahora no sale de su casa por miedo a que se contagie coronavirus: "El ya no va más a la escuela porque nos da temor. Decidimos que vaya pero tuvo un contacto positivo y ya no lo mandamos más. Todas las cosas que lo mejoraban no las puede hacer".

"A veces tardan años en adquirir habilidades, luego de mucho trabajo de rutina y constancia se ve el resultado y las habilidades que por ahí tardaron muchísimo tiempo en adquirirlas las están perdiendo", señaló.

Con este panorama, la vacuna se convirtió en una de las esperanzas más firmes para las personas menores de 18 años con discapacidad, por lo que se comenzó un reclamo a nivel nacional para que esta población sea inmunizada. "Pedimos la vacuna porque es vital, es muy difícil para Mateo y necesita recuperar las actividades al igual que sus hermanos que no tienen vida social", remarcó.

Es por eso que Mercedes decidió contactarse con la red "Vacuname, Chicos en Riesgo" y sumarse al reclamo colectivo. "Me comuniqué para saber qué estaban haciendo y qué medidas estaban tomando para sumarme al pedido y reclamo. Son familias de todo el país pidiendo por esto, imagínate que ahora están vacunando a gente que no tiene ninguna patología y los nuestros que se pueden llegar a morir todavía ni si quiera tienen la posibilidad de la inscripción", destacó.

Foto: AGLP

"Nosotros ya no sabemos qué hacer, cada familia mando carta a documento a la Ministra de Salud, en países no tan lejanos como Chile y Uruguay están vacunando a nenes en la franja etaria de 12 a 18 con Pfizer y nosotros no, no entendemos porque no nos dan esa posibilidad", cerró. Su lucha, finalmente, llegó a buen puerto y solo resta esperar la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para que Mateo y otros tantos chicos en su situación puedan empezar a ser vacunados contra el COVID-19.

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