La vacuna de Moderna es una de las apuestas del país para vacunar contra el coronavirus a los menores de 18 años. En este contexto, el Gobierno evalúa destinar parte de las primeras 3.5 millones de dosis del fármaco a la población adolescente con comorbilidades mientras espera que se defina la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) para la vacunación pediátrica.
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, aseguró que esta vacuna es "la más próxima a ser autorizada para el uso en adolescentes de 12 a 17 años" y que en el corto plazo obtendría la autorización sanitaria estadounidense.
Según el ministro de Salud bonaerense, Daniel Gollan, "en estos días la FDA estaría aprobando" el uso de este suero en niños y niñas. En esta línea, Nicolás Kreplak, viceministro de Salud bonaerense, sostuvo que el laboratorio presentó toda la investigación científica de fase 3 que acredita su efectividad en menores.
Por otro lado, desde Nación se aclaró que no hace falta que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) registre la vacuna para poder empezar a aplicarla en el país. Al tratarse de una donación, "es suficiente con la autorización de la ANMAT para el ingreso y el uso por parte del Estado de los lotes suministrados por el Gobierno de Estados Unidos".

La vacuna de Moderna demostró una alta eficacia en los estudios entre los adolescentes de 12 a 17 años. Se trata de una inmunización de dos dosis que necesita una temperatura de entre -50 y -15 grados para su conservación y que, una vez descongelada, puede mantenerse refrigerada por 30 días entre 2 a 8 grados. Argentina ya firmó un acuerdo con la farmacéutica por 20 millones de dosis de Moderna que ingresarán al país durante el 2022.