La utilización del suero equino y el plasma de convalecientes en pacientes con coronairus avanza en el consenso científico y el ministerio de Salud nacional.
La utilización del suero equino y el plasma de convalecientes en pacientes con coronairus avanza en el consenso científico y el ministerio de Salud nacional.
Según indicaron distintas sociedades científica al diario Página 12, está próximo a ser publicado en el Boletín Oficial el protocolo para la aplicación de ambos tratamientos.
Ahora la redacción de las resoluciones está a cargo de la secretaría de Calidad en Salud, dirigida por Arnaldo Medina, que trabaja con diferentes entidades científicas para establecer el estadío de la enfermedad en el que se recomienda administrar ambos productos.
En el primero de los casos, el consenso técnico se trabaja con la Sociedad Argentina de Infectología (SADI), la Sociedad Argentina de Terapia Intensiva (SATI), la Sociedad Argentina de Medicina (SAM), investigadores participantes del ensayo clínico e investigadores independientes.
El acuerdo que alcanzó el Gobierno con estas entidades prevé que el suero equino podría indicarse a pacientes con enfermedad severa con hasta 10 días desde el inicio de los síntomas, con diagnóstico confirmado de covid-19. Deberá ser administrado en el ámbito hospitalario con monitoreo médico en dos dosis, a razón de 4 mg/kg de peso con un intervalo de 48 horas por vía intravenosa.
En el caso del plasma de pacientes convalecientes, el consenso involucraría a la Asociación Argentina de Hemoterapia, Inmunohematología y Terapia Celular (AAHITC); al Grupo Cooperativo Iberoamericano de Medicina Transfusional (GCIAMT); la Sociedad Argentina de Infectología (SADI); el Consorcio de Instituciones coordinado por el Hospital Italiano de Buenos Aires; la Fundación Infant y el Ministerio de Salud de la Nación.
Las instituciones precisaron que se debe administrar plasma de convalecientes de covid-19 en pacientes mayores de 75 años con menos de 72 horas de iniciados los síntomas, que no presenten criterios de gravedad y que cuenten con diagnóstico confirmado de covid19.
De esta forma, el tratamiento debe realizarse de acuerdo al criterio de los médicos tratantes en interconsulta con el Servicio de Medicina Transfusional, y la aplicación será de "una unidad de plasma de entre 200 y 300 ml, con títulos de IgG anti-SARS- CoV-2 superiores a 1:1000".
Los actos administrativos están próximos a ser publicados en el Boletín Oficial. Cabe recordar que el 22 de diciembre pasado la Anmat aprobó el uso del suero equino para personas que estuvieran cursando la enfermedad de una manera moderada a severa, con lo que se transformó en el primer medicamento innovador para tratar la enfermedad realizado totalmente en Argentina.
La droga, basada en anticuerpos de caballo, logra reducir la progresión y el impacto de la enfermedad en un 45% para los casos severos. Una de las principales ventajas es que el producto puede fabricarse a gran escala.
Por su parte, el suero hiperinmune es complementafrio a las vacunas y se emplea en pacientes que ya se encuentran cursando la enfermedad. Fue desarrollado en articulación de diversas entidades públicas y privadas: el laboratorio Inmunova, la Universidad Nacional de San Martín, el Instituto Biológico Argentino, el Instituto Leloir, la compañía biotecnológica mAbxience, el Conicet y el Instituto Malbrán.
Además el plasma de pacientes recuperados de covid, en algunos casos, también pueden servir para tratar a las personas que cursan la enfermedad. Según diversos estudios, cuando se administra durante los primeros tres días de síntomas leves -si el donante contaba con los anticuerpos suficientes- alcanza un 61% de eficacia en disminuir la progresión de los pacientes a desarrollar una enfermedad severa.
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