El Gobierno nacional anunciará el comienzo de pruebas en el país de dos vacunas chinas producidas por los laboratorios Sinopharm y CanSino. Este sería el cuarto desarrollo en Argentina y se suma a la Universidad de Oxford y AstraZeneca y el de Pfizer y BioNTech, cuyas pruebas ya se están realizando en el Hospital Militar Central. La importancia de estos acuerdos radica en que facilitará el acceso a dosis en el futuro.
Por el momento, en el Ministerio de Salud de la Nación le puso paños fríos al anuncio y explicaron que "todavía falta la confirmación oficial". "En 48 horas va a haber novedades sobre las vacunas chinas", aseveró por su parte, el ministro de Salud, Ginés González García, en declaraciones televisivas. "Estamos trabajando intensamente con China. Nosotros queremos mucho a los proveedores de vacunas; queremos que haya disponibilidad para todos los argentinos a partir de acuerdos con proveedores, sobre todo quienes están en la punta del desarrollo", agregó.
El presidente de la empresa estatal China National Biotec Group, Liu Jingzhen, parte de la farmacéutica Sinopharm, aseguró que la vacuna contra el coronavirus en la que trabaja el grupo estará lista "probablemente en diciembre" a un precio menor de 1.000 yuanes (144 dólares). La vacuna se empezará a comercializar una vez termine la tercera fase de pruebas, la cual se está llevando a cabo en Emiratos Árabes Unidos, aseguró Liu en declaraciones a medios locales recogidas por el periódico Global Times.
Se estima que el precio de la vacuna no superará los 1.000 yuanes para las dos dosis que serán necesarias y que la prioridad para administrarla en China serán los estudiantes y quienes trabajen en las ciudades. "No toda la población de China tendrá que vacunarse", indicó Liu.
Según un estudio publicado esta semana en The Journal of the American Medical Association en base a los ensayos clínicos de las fases 1 y 2, "la vacuna candidata de Sinopharm es segura y genera una respuesta inmune". La investigación incluye datos sobre 320 voluntarios de entre 18 y 59 años, de los cuales 96 participaron en ensayos clínicos de la fase 1 y 224 tomaron parte en la fase 2 y los resultados mostraron que la vacuna indujo eficazmente anticuerpos neutralizantes en los voluntarios y demostró una buena inmunogenicidad, es decir la capacidad de una sustancia para desencadenar una respuesta inmune.
Por otra parte, la Oficina Estatal china de Propiedad Intelectual (SIPO, por sus siglas en inglés) aprobó recientemente la primera patente de otra candidata a vacuna contra la COVID-19, también en la tercera fase de pruebas, que podría "ser producida en masa en un breve periodo de tiempo", informó el pasado martes la prensa local. Esa vacuna, desarrollada por el Instituto Científico Militar y la compañía biofarmacéutica china CanSino Biologics, comenzó a usarse a finales de junio en el Ejército chino después de que un equipo dirigido por el investigador Chen Wei descubriera un anticuerpo monoclonal neutralizante altamente eficiente. Los resultados de la segunda fase de los ensayos clínicos de la vacuna demostraron que es segura e induce respuesta inmune contra el coronavirus, de acuerdo con una investigación publicada a finales de julio en la revista The Lancet.
Habitualmente, el período para que una vacuna pueda estar disponible para su uso a nivel masivo es de, al menos, entre 12 y 18 meses, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque Pekín ha acelerado los procesos debido a la emergencia sanitaria y ha permitido que se lleven a cabo al mismo tiempo algunos estudios en diferentes fases.
"No me parece que tengamos una vacuna disponible antes antes de fin de año. Antes de ese tiempo puede estar aprobada en fase 3 y fabricada. Pero no creo que la tengamos disponible antes del primer trimestre", concluyó el titular de la cartera sanitaria argentina al respecto.
