La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca -y que se producirá en Argentina- generó una “fuerte respuesta inmune” entre adultos mayores, uno de los grupos de riesgo.
La vacuna contra el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca -y que se producirá en Argentina- generó una “fuerte respuesta inmune” entre adultos mayores, uno de los grupos de riesgo.
Los ensayos clínicos de esta fórmula se encuentran en fase III, la cual permitirá conocer la seguridad y si podrá proteger a la población. Después, los reguladores deberán dar su visto bueno antes de que se proceda a vacunar masivamente a la población.
De acuerdo al diario Financial Times, la vacuna provocó "anticuerpos y las llamadas células T", las mismas que identifican y matan patógenos invasores y/o células infectadas. Lo cierto es que el anuncio da esperanza a los investigadores sobre estas pruebas que evitarán que las personas en el futuro padezcan enfermedades graves o la muerte por el COVID-19.
"Son datos que muestran que la vacuna genera una buena inmunidad, medida en el laboratorio, en el grupo de edad mayor de 55 años, y eso también incluye buenas respuestas en las personas que son incluso mayores que eso, creo que es una señal prometedora", dijo a ese medio Jonathan Ball, profesor de virología en la Universidad de Nottingham. No obstante, el docente advirtió que es crucial es saber si la vacuna protege contra enfermedades graves, y eso solo se sabrá a partir de los ensayos de fase III.
Al respecto, AstraZeneca sostuvo que era alentador ver que las respuestas inmunitarias eran similares entre los adultos mayores y los jóvenes. La empresa también afirmó que los resultados consolidaron aún más el cuerpo de evidencia de la seguridad y efectividad de su medicamento.
"La reactogenicidad -la propiedad de una vacuna de ser capaz de producir reacciones adversas comunes- fue menor en los adultos mayores, donde la gravedad de la enfermedad COVID-19 es mayor”, dijo a Reuters un portavoz de la farmacéutica. Y agregó: “Los resultados reúnen un conjunto de pruebas que demuestran la seguridad e inmunogenicidad del AZD1222”.
Por otro lado, el diario Daily Mail reveló que los hospitales públicos del Reino Unido ya se están preparando para vacunar al personal sanitario contra el coronavirus a principios de diciembre. Ese medio tuvo acceso a un correo electrónico interno, enviado por un jefe de una unidad especializada del NHS (como se le llama al servicio público de salud en el Reino Unido) a su personal, donde les informa que están preparando un programa nacional de vacunación para antes de Navidad.
El diario también consignó que el Gobierno británico introdujo nuevas leyes que permitirían al Reino Unido eludir el proceso de aprobación de la Unión Europea (UE) de la vacuna si está lista antes del final del período de transición posterior al Brexit el 31 de diciembre.
En agosto, AstraZeneca comenzó a firmar contratos para producir dosis de la vacuna en distintos países y uno de ellos es Argentina. “El Laboratorio AstraZeneca ha firmado un acuerdo con la fundación Slim para producir entre 150 y 250 millones de vacunas destinadas a toda Latinoamérica con excepción de Brasil. Estarán disponibles para el primer semestre de 2021 y será distribuida equitativamente entre los países que así lo demanden”, había anunciado en ese momento el presidente Alberto Fernández.
Los ensayos no han estado exentos de problemas. En septiembre, las pruebas se frenaron por un tiempo debido a la reacción adversa que había sufrido una voluntaria. Además, en Brasil falleció otro voluntario, aunque aseguraron que esta persona habría recibido un placebo.
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