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“Sin el tratamiento, la expectativa de vida es de 2 años", el duro tuit del papá de Manu Keimel

La familia convocó este domingo a un "tuitazo" para que la prestadora revea la situación y cubran las costosas inyecciones que necesita el pequeño para combatir una dura enfermedad. La criatura de dos meses padece Atrofia Muscular Espinal (AME).

Luego de la emotiva manifestación frente a la sede platense de Swiss Medical, en 7 entre 39 y 40, y del "tuitazo" del domingo pasado, la familia de Manuel Keimel -el bebé de tan solo dos meses que tiene Atrofia Muscular Espinal (AME)- convocó a una nueva movida por las redes, en otra acción para visibilizar la situación.

Bajo los hashtags #TodosPorManu #SwissMedicalAyudaAManu #SpinrazaYa miles de personas volvieron a pedir que la obra social revea la situación del pequeño y cubra el costoso tratamiento.
 


 


 


 


 


 


 

 

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