"Si Swiss Medical no tiene capacidad financiera, ¿qué le queda al resto?", Martín Keimel habla de la obra social de su hijo Manuel con respeto pero también con una certeza: "se lavan las manos". El bebé de dos meses tiene Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética neuronal que produce la pérdida de músculo esquelético, pero la empresa se niega a cubrir el tratamiento.
Se trata de unas inyecciones que deben aplicarse cada 15 días y cuya droga no está autorizada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para el uso general, aunque el organismo terminó aprobándolo específicamente para Manu. La empresa prestataria de cobertura médica se negó vía e-mail a cubrir las aplicaciones utilizando primero el argumento de la ANMAT y luego el de la falta de capacidad económica para enfrentar los costos del tratamiento.
La Agremiación Médica Platense reclamó al IOMA una deuda de $1.190.897.751 y advirtió con suspender la atención por 48 horas.
Organizado por la UNLP y la Cámara de Diputados de la provincia, se realizó en La Plata un seminario con especialistas de Italia y Argentina.
Por este triste motivo la familia recibió el apoyo de la comunidad platense, el club Gimnasia y Esgrima La Plata, el equipo de Hockey de Estudiantes y hasta la Clínica del Niño, que se ofreció como institución donde realizar el tratamiento médico. Hasta ahora, Manu continúa internado en el Hospital de Niños desde el 13 de agosto, día en que recibió el diagnóstico de esta enfermedad que afecta a uno de cada 6 mil chicos.
Cansados de la situación, familia y amigos de Manu se concentraron este viernes desde el mediodía en la sede platense de la Swiss Medical, en 7 entre 39 y 40. Pretendían, con una manifestación pacífica, revertir la negativa de la obra social. Pero los directivos los citaron una hora antes para tener una charla en la que "hubo muchas palabras pero nada positivo".
Hablaron con un representante legal y el gerente de autorizaciones médicas de la empresa, pero según Keimel, "no garantizaron nada". "Nos dijeron que se van a seguir moviendo para que el Gobierno se haga cargo, pero ellos se lavan las manos", apuntó en diálogo con 0221.com.ar. Es que en otros países, el tratamiento para esta enfermedad, de unos 300 mil dólares al año, muchas veces es cubierto de modo "mixto" entre los gobiernos y las obras sociales, pero Swiss Medical también se niega a eso.
El primer argumento de la empresa fue que el ANMAT no autorizaba el medicamento, pero una vez sorteado ese problema se excusaron por el alto gasto que implica el tratamiento con el medicamento Spinraza. Así las cosas, Keimel le adelantó a este medio que el lunes iniciarán acciones legales contra la obra social.
El abogado encargado de hacer un amparo sanitario por la situación del bebé será Rubén Dorsi. El hombre tiene un antecedente particular: sufrió la muerte de su hijo por esta enfermedad y el año pasado representó a otra familia contra Swiss Medical por el mismo problema, y ganó el juicio. Mientras tanto, la familia continúa visibilizando el caso a través de una página de Facebook y viralizando el apoyo en las redes a través de la consigna #TodosPorManu.