viernes 14 de noviembre de 2025

“Sin el tratamiento, la expectativa de vida es de 2 años", el duro tuit del papá de Manu Keimel

La familia convocó este domingo a un "tuitazo" para que la prestadora revea la situación y cubran las costosas inyecciones que necesita el pequeño para combatir una dura enfermedad. La criatura de dos meses padece Atrofia Muscular Espinal (AME).

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Bajo los hashtags #TodosPorManu #SwissMedicalAyudaAManu #SpinrazaYa miles de personas volvieron a pedir que la obra social revea la situación del pequeño y cubra el costoso tratamiento.
 

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