La solidaridad no estuvo de paro en La Plata. Es que la agrupación de motociclistas de La Plata, “Las Águilas”, convocó a una caravana en Plaza Moreno para exigir la aprobación de la ley de fibrosis quística y mostrar su solidaridad con Lautaro, un chico de 8 años de Barrio Monasterio que padece la enfermedad.
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La fibrosis quística es una enfermedad genética, hereditaria, que afecta principalmente a la respiración. En menor medida afecta al páncreas, hígado e intestino y provoca la acumulación de una mucosa espesa y pegajosa en estas zonas, que obstruye los conductos de las mismas y de esta manera interfiere con funciones vitales como la respiración y la absorción de nutrientes.
Se produce como consecuencia de la mutación del gen que controla el ingreso y escape de cloro y sodio (sal) a través de las paredes de las células y tejidos del cuerpo, donde a su vez, el paciente debe recibir ese gen afectado de padre y madre. Aunque no tiene cura, existen tratamientos que permiten mejorar la calidad de vida y extender la misma.
En el caso particular de Lautaro, además de los problemas genéticos en el pulmón y el páncreas, tiene cepacia. Se trata de una bacteria que, en personas que padecen enfermedades que debilitan los pulmones, es causante frecuente de neumonía.
“Estamos pidiendo que se vote la ley para que los que sufran de esta enfermedad puedan acceder al certificado único de discapacidad y no se limite la cobertura de las obras sociales en las medicaciones y tratamientos”, explicó a 0221.com.ar María Rosa, la abuela de Lautaro. “Lo necesitamos porque se gasta mucho dinero en alimentación, medicación y toda la aparatología”, agregó.
El tío de Lautaro es uno de los miembros de “Las Águilas”, la agrupación de motoclistas platenses que, al enterarse del caso, no dudó ni un segundo en sumar su granito de arena y empezar a realizar campañas para visibilizar qué es la fibrosis quística y porqué es tan necesaria una ley.
“Desde un primer momento se mostraron predispuestos para ayudarnos. El día del cumpleaños de Lautaro fueron a la casa con 300 motos, estaba fascinado y feliz”, contó María Rosa con una sonrisa. En esa misma tarde, que quedará por siempre en la memoria del pequeño, fue nombrado Presidente Honorario de la agrupación, un pequeño gesto que significó una caricia para su alma.
Este martes, en medio del paro nacional, unas veinte motos se posaron frente a la Municipalidad para juntar firmas y exigir que las autoridades aprueben la ley. Una vez finalizado, decidieron marchar en caravana por distintas calles céntricas de la ciudad con el objetivo de darle mayor visibilidad a esta problemática.
“Estamos pidiendo que el 19 de noviembre haya un stand para que podamos seguir mostrando lo que implica tener fibrosis quística”, contó la abuela de Lautaro. “En este momento él está recibiendo el tratamiento en el Hospital Garraham por decisión nuestra. Actualmente realiza internaciones programadas pero necesitamos que salga la ley”, remarcó.
Además del desesperado pedido por la sanción de la normativa, la familia está pidiendo la solidaridad de todos los vecinos para arreglar el techo de la casa de Barrio Monasterio, el cual tiene perdidas y se generan hongos por la humedad. Esto implica un riesgo importante para la salud del niño. Los interesados en colaborar pueden comunicarse con la cuenta de Facebook “Colo Lauti” o al (0221) 15 670-4152.