Una niña que vive en la capital bonaerense padece la misma enfermedad que sufrió Lionel Messi en su infancia. Su madre inició una campaña para conseguir fondos.
Una joven busca ayuda para su hija de 6 años que tiene déficit de crecimiento, la misma enfermedad que afrontó Lionel Messi en su infancia. La mujer es de una localidad de la Provincia de Buenos Aires pero se mudó a La Plata para continuar con el tratamiento. El último viernes, en el streaming Olga le consiguieron $3 millones de pesos.
Maria Daiana Acostas, una joven nacida en Pila, se acercó este viernes a la esquina de Humboldt y Cabrera, en pleno corazón de Palermo, para mirar desde la vereda "Soñé que volaba", el programa que conduce Migue Granados. Allí, junto a su hija y su hermana, mostraron un cartel para llamar la atención de los panelistas del streaming.
El DT de la Selección Argentina habló de todo en conferencia, y hasta contó qué tiene en común con Franco Colapinto. Repasá la palabra de Lionel Scaloni, acá.
Lamine Yamal es el joven prodigio del fútbol del que todos están hablando. Hace unos días recibió el premio de la UEFA, por ser el mejor jugador joven en participar en el torneo de la Eurocopa con el equipo español.
Allí, Migue Granados, Noelia Custodio, Lucas Fridman y Sofía Morandi leyeron en voz alta la historia de Emma, su hija de 6 años. “Hola, me llamo Emma, tengo 6 años pero mis huesitos y cuerpo dicen que tengo 2 años” decíael cartel. “Hace 19 meses que estoy realizando estudios porque tengo talla baja y peso bajo. (Mido 95 cm y peso 14.900 kgrs). Me hice pruebas de Arginina, resonancia magnética de mi cerebro con anestesia (que arrojó que tengo hipófisis presionada), clonidina, estudios genéticos y RC”.
“¿Me ayudas a mí y a mi familia para poder seguir con todo lo que necesito para el tratamiento para crecer sana y feliz?” decía el folleto que leyeron los conductores de Soñé que volaba.
Daiana, la madre de la niña que sufre la enfermedad, cuenta que la nena está atrasada con el tratamiento porque las mutuales no avanzan. Por eso necesita recaudar dinero para las inyecciones y para que Emma pueda realizar las actividades recetadas por los profesionales.
“Es lo mismo que tuvo Messi, con la diferencia que ella es nena y necesita otra hormona más que es el cortisol, para que tenga edad pubertad” contó Daiana. “La problemática de Emi es que no come nada. Tiene el estómago reducido de una nena de dos años” explicó.
“Ella dice que es Mini Messi. Todos los nenes que tienen déficit de crecimiento aman a Messi y Messi es su fuerza de voluntad. Messi tiene una fundación para niños con déficit de crecimiento pero la lista es inmensa” agregó la madre de la niña.
Daiana vivía junto a su hija en Pila, una pequeña ciudad de poco más de 2.000 habitantes, a 150 kilómetros de la capital bonaerense. “Yo me mudé a La Plata, para que tenga todo ella, pero me subió de $87.000 a $250.000 el alquiler y $74.000 las expensas”, explicó.
En el programa, Migue Granados inició una colecta y en cuestión de minutos la joven recaudó más de $3 millones de pesos. A pesar de eso, la mujer necesita seguir recaudando dinero para costear los diferentes tratamientos para Emma.
Durante la charla, la mamá de Emma compartió el alias en el cual se puede colaborar: CRECER.EMI (a nombre de María Daiana Acostas).