La ANMAT retiró del mercado un vinagre concentrado que utilizaba registros falsos y restringió la comercialización de productos médicos.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso nuevas medidas de control sanitario y prohibió la comercialización de un producto de limpieza y de insumos médicos distribuidos por una empresa de la provincia de Buenos Aires por incumplimientos a la normativa vigente.
Las decisiones fueron oficializadas este martes a través de las Resoluciones N°3.665/2026 y N°3.664/2026, publicadas este martes en el Boletín Oficial, y, según informó el organismo, ambas medidas fueron adoptadas con el objetivo de resguardar la salud pública y evitar la circulación de productos cuya seguridad, trazabilidad y condiciones de elaboración no pueden ser garantizadas.
Una de las disposiciones alcanzó al producto comercializado como "Vini Vinagre Concentrado. 10% de acidez. Múltiples usos", cuya investigación comenzó tras tareas de fiscalización realizadas por áreas técnicas de la ANMAT. Durante las inspecciones se detectó que los números de registro exhibidos en el etiquetado no correspondían al producto promocionado. Además, las referencias utilizadas en el envase estaban asociadas a otro artículo elaborado por una empresa diferente.
La investigación incluyó consultas a firmas vinculadas con la marca y una de ellas aclaró que no reconocía el producto ni los canales digitales donde era promocionado.
Posteriormente, el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) confirmó que los registros consignados en la etiqueta pertenecían a un vinagre de alcohol elaborado por otra compañía, descartando cualquier relación con el producto cuestionado.
Frente a estas irregularidades, la ANMAT prohibió el uso, la elaboración, la distribución, la comercialización y la publicidad del producto en todo el país, incluidas las plataformas de venta online. El organismo explicó que la medida se fundamenta en la imposibilidad de verificar las condiciones de fabricación, la composición real y la seguridad del producto debido a la ausencia de registros válidos y de documentación que permita garantizar su trazabilidad.
En una resolución separada, la autoridad sanitaria también dispuso la prohibición de comercializar productos médicos con destino a tránsito interjurisdiccional por parte de IGMA Insumos Hospitalarios S.R.L., una empresa radicada en la provincia de Buenos Aires. La medida se adoptó tras una investigación impulsada por el Instituto Nacional de Productos Médicos, que detectó que la firma realizaba operaciones de distribución entre distintas provincias sin contar con la habilitación obligatoria exigida por la normativa nacional.
Las irregularidades fueron detectadas durante una inspección en un establecimiento de San Juan, donde se encontraron productos médicos cuya identificación había sido alterada mediante etiquetas superpuestas y documentación comercial emitida por la empresa investigada. Tras analizar la información, los inspectores verificaron que la distribuidora no poseía autorización vigente para realizar tránsito interjurisdiccional de productos médicos, requisito indispensable para operar legalmente.
Para la ANMAT, esta situación representa un riesgo para la cadena de comercialización y para los usuarios finales de los insumos, ya que impide garantizar el origen, la conservación y el recorrido de los productos involucrados.
Como consecuencia, el organismo ordenó la prohibición de uso, distribución y comercialización de los productos alcanzados por la medida hasta que la empresa regularice su situación administrativa y obtenga la habilitación correspondiente. Además, inició un sumario sanitario para determinar eventuales responsabilidades por posibles infracciones a la legislación vigente.
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