La medida publicada en el Boletín Oficial se fundamenta en la falta de una dirección técnica habilitada, requisito clave para este tipo de actividades reguladas.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió quitarle la habilitación al Correo Argentino para operar como acondicionador secundario de medicamentos con fines de trazabilidad. La medida alcanza a una planta logística ubicada en Malvinas Argentinas y se fundamenta en la falta de una dirección técnica habilitada, requisito clave para este tipo de actividades reguladas.
La decisión del organismo quedó formalizada a través de la Disposición N°12/2026, publicada en las últimas horas en el Boletín Oficial, y recae específicamente sobre la planta logística y centro operativo que la empresa estatal posee en aquella localidad bonaerense, destinada a tareas de distribución, logística y manejo de productos medicinales.
Según detalló el organismo, la decisión se tomó debido a la ausencia de una dirección técnica habilitada, una condición indispensable para desarrollar actividades vinculadas a medicamentos y productos de uso médico dentro del marco regulatorio vigente.
La resolución se apoya en lo establecido por la Ley N°16.463, que determina que las actividades de producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización, importación, exportación y depósito de medicamentos solo pueden realizarse con autorización previa de la autoridad sanitaria y bajo la dirección técnica de un profesional universitario habilitado. En ese marco, la medida implica la cancelación del Legajo N°7.512 y se inscribe dentro de las facultades de control y fiscalización que ejerce la ANMAT sobre todas las actividades relacionadas con medicamentos en el territorio nacional, con el objetivo de garantizar la seguridad sanitaria.
La disposición oficial cita el Decreto N°150/92, que exige que los establecimientos dedicados a la producción o fraccionamiento de medicamentos funcionen bajo la dirección técnica de farmacéuticos, químicos u otros profesionales con títulos habilitantes, según la naturaleza de los productos involucrados. Por ese motivo, el texto oficial confirma en su primer artículo la decisión de "cancelar el Legajo N°7.512, por los motivos detallados en el Considerando".
Finalmente, se informó que el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) prestó conformidad a la baja de la habilitación en el ámbito de su competencia y que también intervinieron la Dirección de Gestión de Información Técnica y la Dirección de Asuntos Jurídicos de la ANMAT.
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