Se trata de Gabriela Mantecón Fumadó, responsable del control de los laboratorios apuntados por las irregularidades en el caso del fentanilo.
El Gobierno separó de su cargo a Gabriela Mantecón Fumadó, directora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) de la ANMAT, en medio del caso que investiga el fentanilo contaminado. La funcionaria era responsable del control de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, señalados por graves irregularidades en la producción de medicamentos.
La funcionaria fue desplazada antes de que finalice el sumario administrativo iniciado para revisar su actuación. Según fuentes oficiales, Mantecón Fumadó habría ignorado un informe del 26 de marzo que detallaba graves incumplimientos en HLB Pharma y Laboratorios Ramallo.
Desde la Casa Rosada aseguraron que la información sobre esas irregularidades estaba bajo control exclusivo de la exdirectora y su equipo. Su salida también busca despegar de responsabilidades a Agustina Bisio, máxima autoridad de la ANMAT y superior directa de Mantecón Fumadó.
Abogada egresada de la Universidad de Belgrano, Mantecón Fumadó se desempeña en la administración pública desde 1999. Ocupó cargos en el Ministerio de Salud y, desde 2005, en la ANMAT. En diciembre de 2022 fue designada directora del INAME, aunque su nombramiento fue por excepción, ya que no cumplía con los requisitos establecidos en el Convenio Colectivo.
El Ministerio de Salud lleva adelante una investigación sobre las decisiones administrativas que demoraron medidas contra HLB Pharma y Ramallo, pese a denuncias reiteradas. Incluso se conformó en junio una Comisión de Revisión y Modernización para analizar el funcionamiento de los organismos descentralizados.
La alerta se disparó cuando, el 2 de mayo, el Hospital Italiano de La Plata notificó la detección de bacterias en ampollas de fentanilo. La ANMAT recién reaccionó el 8 de mayo, con un primer comunicado que ordenaba suspender el uso de un lote. Cinco días después, prohibió su comercialización en todo el país, cuando ya se habían registrado muertes de pacientes críticos.
En los últimos ocho años, la ANMAT emitió al menos 139 alertas de retiro de productos de HLB Pharma y abrió 125 expedientes por malas prácticas de manufactura. Pese a esos antecedentes y a una denuncia previa en Concordia por contaminación con bacterias similares, no se tomaron medidas firmes hasta el reciente brote en La Plata.
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