Investigadores de la UNLP fueron distinguidos por la Federación Bioquímica bonaerense por su trabajo sobre insuficiencia renal e infertilidad masculina.
Un grupo de investigadores del Laboratorio de Enfermedades Poco Frecuentes (DIEL), perteneciente al Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos (IIFP) y del Instituto de Investigaciones Bioquímicas de La Plata (INIBIOLP) ambos dependientes de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) y al CONICET.
El premio fue otorgado por la Federación Bioquímica de la provincia de Buenos Aires (FABA) por su trabajo titulado “La secuenciación de exoma completo revela las causas de nefronoptisis e infertilidad masculina en una familia argentina”. La nefronoptisis es una enfermedad renal hereditaria genética que causa insuficiencia renal progresiva en niños y adolescentes.
La ceremonia tuvo lugar en el Centro del Convenciones del Edificio Sergio Karakachoff, con la presencia de las autoridades y todos los distinguidos.
Investigadores de la UNLP y de la CIC bonaerense desarrollaron sistemas de iluminación LED de bajo costo que optimizan el crecimiento y la sanidad de cultivos.
El estudio premiado fue realizado por los doctores Paula Rozenfeld, Mariano Fernández, Emilio Vaena, Nahuel Ramella y Elizabeth Cattaneo. En esta ocasión, los científicos decidieron donar la totalidad del premio para continuar realizando estudios de manera gratuita.
El DIEL es uno de los pocos centros públicos del país que ofrece diagnóstico confirmatorio de laboratorio de distintas enfermedades poco frecuentes. Las enfermedades poco frecuentes (EPoF) son un grupo de aproximadamente 8.000 patologías que afectan de manera individual a menos de 1 cada 2000 personas, predominantemente de origen genético.
En Argentina, más de tres millones de personas presentan alguna EPoF siendo una de las mayores causas de muerte en edad pediátrica. El diagnóstico temprano y preciso representa un gran desafío clínico. En este contexto, se implementó el proyecto de Genómica Clínica de Enfermedades Poco Frecuentes (GeCEPoF) con el objetivo de mejorar su diagnóstico genético a nivel nacional mediante el uso de Tecnologías de Secuenciación Masiva (TSM).
En este trabajo se reportó el diagnostico genético preciso de una paciente con nefropatía crónica de etiología desconocida. Se aplicó la tecnología de secuenciación de exoma, con lo cual se identificó la presencia de dos variantes patogénicas en el gen NPHP4, lo cual establece el diagnóstico de la enfermedad de Nefronoptisis en la paciente.
Posteriormente, se realizó el asesoramiento genético y el estudio a todos los familiares del paciente, donde se reveló que su hermano padecía la misma patología renal, y además se explica su cuadro de infertilidad.