El Colegio de Farmacéuticos bonaerense rechazó la ampliación de la venta libre de medicamentos de la ANMAT y advirtió sobre riesgos para la salud pública.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó una nueva ampliación del régimen de venta libre para distintos medicamentos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad. La medida fue establecida mediante la Disposición N°4.714/2026, publicada en el Boletín Oficial, con el objetivo de facilitar el acceso a estos productos y promover un uso responsable.
La decisión alcanzó a especialidades medicinales incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales que cumplen con determinadas concentraciones, formas farmacéuticas y principios activos previamente definidos por el organismo.
Luego de conocerse la disposición, el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires expresó su preocupación por la ampliación del listado de medicamentos de venta libre y cuestionó el criterio adoptado por la autoridad sanitaria nacional.
Desde la entidad afirmaron que la resolución implica "la preocupación por el peligro al que exponen a la población por considerar al medicamento como un producto inocuo, sin riesgos y no como herramienta terapéutica, sensible y compleja, que debe ser administrada y legislada con criterios sanitarios".
Además, remarcaron que "esta disposición de ANMAT agrava la situación generada por la gestión nacional al desregular la venta libre de medicamentos, afectando la salud pública y la economía familiar".
Entre los principios activos incorporados al régimen de venta libre se encuentran la Trimebutina Maleato, la Levocetirizina Diclorohidrato, la Fexofenadina Clorhidrato, el Dimenhidrinato y la combinación de Nafazolina Clorhidrato con Feniramina Maleato.
También fueron incluidos la Olopatadina Clorhidrato, la Carboximetilcisteína, el Cloruro de Aluminio Hexahidratado, la combinación de Carbonato de Calcio con Tintura de Árnica Montana y Nitrato de Plata, además de formulaciones específicas con Ivermectina.
La ANMAT explicó que la medida se enmarca en la Resolución N°284/2024 de la Secretaría de Salud de la Nación, que ordenó revisar la condición de expendio de distintas especialidades medicinales. Según el organismo, los medicamentos alcanzados demostraron eficacia y seguridad sostenidas, cuentan con un amplio margen terapéutico y permanecieron al menos 5 años bajo receta en la Argentina sin registrar eventos adversos graves que modificaran la relación entre riesgo y beneficio.
La normativa también establece que los nuevos lotes deberán adecuar sus envases a la condición de venta libre, incorporar un código QR con el prospecto correspondiente y ajustar las presentaciones de expendio de acuerdo con la dosis, el intervalo entre dosis y la duración del tratamiento.
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