El avance del coronavirus en el país impulsado por la cepa Ómicron mantiene en alerta a las autoridades sanitarias y por ello volvieron a destacar quienes sí deben testearse y qué momento deberían hacerlo. En Argentina, hoy por hoy, solo dos grandes grupos de personas deben realizarse testeos para comprobar si están infectados o no.
En pleno pico de contagios, se recordó que los síntomas de la enfermedad incluyen fiebre (37.5°C o más), tos, dolor de garganta, dificultad respiratoria, dolor de cabeza, dolor muscular, diarrea, vómitos, rinitis/congestión nasal y pérdida repentina del gusto o del olfato y se volvió a destacar cuándo es necesario hisoparse y cuándo no.
¿QUIÉNES SÍ DEBEN HISOPARSE?
De acuerdo con los nuevos criterios vigentes, las personas con síntomas de infección que no hayan tenido contacto estrecho con un caso confirmado de COVID-19 o bien sean pacientes de riesgo deberán hacerse un análisis. Entre estas últimas se encuentran los mayores de 60 años con factores de riesgo (como obesidad, diabetes, hipertensión, enfermedades cardiovasculares o respiratorias, entre otras situaciones) y posean síntomas de haber contraído el virus.
"Las personas con uno ó más síntomas de COVID-19 que no hayan sido un contacto estrecho de una persona con la infección diagnosticada tienen que hacerse el testeo”, explicó la doctora Leda Guzzi, médica infectóloga de la comisión de Comunicación de la Sociedad Argentina de Infectología a Infobae. ¿QUIÉNES NO DEBEN HISOPARSE?
¿QUIÉNES NO DEBERÁN TESTEARSE?
Entre los que no deberán testearse, aún teniendo síntomas de la enfermedad, se encuentran quienes hayan estado con personas contagiadas. En todos los casos serán considerados como caso confirmados por criterio epidemiológico y deberán aislarse.
"Se considera que la persona con síntomas y que fue contacto estrecho puede ser diagnosticada con COVID-19 por nexo epidemiológico y deben reportar su situación al número telefónico habilitado por la autoridad sanitaria en su jurisdicción", agregó la experta. En el caso de la provincia de Buenos Aires, se debe llamar al 148.
CENTROS COLMADOS
"En este momento hay mucha tensión sobre los centros de salud y los hospitales, por lo cual la prioridad para hacer los testeos debe estar puesta en el diagnóstico y el seguimiento en las personas mayores de 60 años, las personas gestantes, las personas con factores de riesgo y los pacientes que están internados con sospecha de tener COVID19", explicó la doctora Guzzi.
Los testeos de PCR (que significa "reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa") detectan pequeñas cantidades de material genético de coronavirus en una muestra. La propiedad amplificadora de la prueba le permite detectar cantidades muy pequeñas del virus y, según los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CDC) en los Estados Unidos, esa característica de la PCR hace que sea “altamente sensible para diagnosticar COVID-19".
El 6 de enero pasado, en tant, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó el uso individual de cuatro test de autoevaluación de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener y para venta exclusiva en farmacias. Esta medida significará que además de los lugares públicos donde el testeo se hace de manera gratuita, la población podrá ir a las farmacias y comprarse el test.
Según la presidenta de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), cuando una persona compre el test en la farmacia, el local se ocupará de reportar el caso (tanto positivo como negativo) al sistema de vigilancia del Ministerio de Salud de la Nación. "El farmacéutico hará la dispensa, el seguimiento del paciente y el registro del resultado positivo o negativo en el sistema nacional de vigilancia en salud", explicó y agregó: "El paciente también contará con la posibilidad de registrarlo desde su teléfono y ese resultado cargado por el paciente impactará en el sistema de la farmacia que lo dispensa y el farmacéutico lo notificará al sistema nacional de vigilancia en salud".
Los datos se alojarán en la base informática farmacéutica y deberán ser informados al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado. Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.
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