La Organización Mundial de la Salud (OMS) comunicó que Rusia ya presentó la mayoría de los datos para lograr la aprobación de emergencia de su vacuna Sputnik V contra el coronavirus.
"La mayoría de los datos fue recibida a finales de diciembre de 2021", expresó un representante de la OMS citado por la agencia de noticias Sputnik. Asimismo, se indicó que se espera que los datos finales sean entregados para finales de enero.
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Melita Vujnovic, representante de la OMS en Rusia, declaró que el país presentó "toda la documentación necesaria sobre Sputnik V" y en diciembre pasado, el servicio de prensa de la agencia sanitaria comunicó que la inspección del fármaco no se realizaría antes de enero de 2022.
De todas maneras, la OMS anunció que en el primer trimestre de este año se decidirá la aprobación del fármaco desarrollado por el Instituto Gamaleya.
“Comparto el optimismo del presidente de la Federación de Rusia (Vladímir Putin) de que la OMS pronto incluirá a la Sputnik V en la lista de uso de emergencia”, había dicho el jefe de la oficina europea del organismo internacional, Hans Kluge, durante una entrevista con la cadena de noticias RT.
La Sputnik V, desarrollada por Gamaleya y con la financiación del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos fármacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra el COVID-19.
Pese a esto, la OMS aún no la incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso "de emergencia".
Hasta la fecha, la lista de vacunas autorizadas incluye la Covaxin del laboratorio indio Bharat Biontech, Covovax producida por el Serum Institute of India bajo licencia del estadounidense Novovax; Pfizer/BioNTech; Moderna; AstraZeneca (la OMS aprobó también su versión fabricada en India bajo el nombre Covishield), Johnson&Johnson, Sinopharm y Sinovac.
La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Mecanismo Covax, el mecanismo creado para acortar la brecha en el acceso mundial a la vacunación.