Un grupo de madres y padres de menores de 18 años con distintas patologías comenzaron un reclamo para que sus hijos reciban la vacuna de Pfizer, la única aprobada internacionalmente y por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para chicos de entre 16 y 18 años; y el pasado miércoles realizó una protesta en la Plaza San Martín para exigir una respuesta a su dramática realidad.
María Eugenia es integrante de la organización "VacunaMe, Chicos en Riesgo" y habló con 0221.com.ar para detallar el reclamo y explicar por qué llevaron adelante la manifestación: "Somos 70 familias de padres de personas de entre 12 y 18 años con patologías y estamos pidiendo que vacunen a nuestros hijos que además de tener discapacidades algunos son de riesgo frente al COVID-19 porque tienen otras enfermedades de base como cardiopatías o diabetes", indicó.
La mujer sostuvo que son una población a la que el COVID-19 podría "afectar más que a cualquier otro" y es por eso que piden que les den la vacuna. "Pedimos la vacuna Pfizer no por un capricho sino porque es la única internacionalmente aprobada y también por el ANMAT, tampoco queremos que nuestros hijos sean manipulados", sostuvo María Eugenia, que durante la marcha en el centro platense se quebró en llanto al enterarse que el oficialismo no dio quórum al proyecto de Ley que se presentó para dar respuesta a su lucha.
Según expresó, la vacuna es necesaria para tener seguridad a la hora de que sus hijos realicen actividades presenciales, las cuales vienen relegando desde el comienzo de la pandemia que cambió absolutamente sus rutinas.
"Emilia es mi hija de doce años, tenía vida socialmente activa, iba a la escuela, salía con sus primos y se vio afectada porque perdió las terapias que son fundamentales y la ayudan a avanzar", contó y agregó: "Si Emilia y tantos otros estuvieran vacunados uno tendría la seguridad para decir que están protegidos de alguna manera, para nosotros es muy difícil mantener la virtualidad". Además relató la difícil situación que viven desde que empezó la emergencia sanitaria: "Emi tiene pañales, botón gástrico y epilepsia refractaria y cuando tiene una convulsión no sabemos si ir al hospital, si quedarnos acá, es una locura".
En ese sentido, precisó a 0221.com.ar que tras un tiempo el aislamiento se hizo insostenible y retomaron algunas actividades, pero luego tuvieron que volver a encerrarse ante el riesgo de contagio."Empezamos nosotros con dolores, tuvimos que abrir un poco y luego cerrar porque la terapista venía de un lado y tenía un contacto estrecho o su mamá y ahí nosotros estamos entra la espada y la pared".
"Es todo difícil, a Emi la vez triste, se muerde y antes no se mordía, porque ellos lo que hacen es que se quieren lastimar porque no tiene otras forma de manifestarse y entonces llora se muerde y es una situación límite que ya no da para más, es un tema delicadísimo que no se están dando cuenta", sostuvo María Eugenia, quien aseguró que el cuadro de su hija empeoró con el aislamiento. Angustiada, la mujer agregó que "son miles de chicos que están sufriendo, hay madres que tienen hijos adolescentes con diabetes, no pueden ir a la escuela porque no tienen la vacuna y viven encerrados".
El pasado miércoles y al grito de "Vacuname, Vacuname" decenas de manifestantes llevaron sillas de rueda vacías para visibilizar la situación que atraviesan los pequeños con distintas discapacidades o patologías de base, que hasta el momento no fueron contemplados en el Plan Estratégico de Vacunación. De aprobarse la ley -cuya sesión en Diputados se postergó para la próxima semana-, el Gobierno bonaerense tendrá una herramienta que le permitirá y habilitará la compra de la vacuna Pfizer para inmunizar a ese grupo etario, que por sus patologías de base se encuentra en extrema vulnerabilidad frente al COVID-19.
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