Un test que permite diagnosticar COVID-19 en sólo 15 minutos llegó al país y ya fue aprobado por la ANMAT. Se trata de un hisopado nasal poco invasivo que detecta la presencia del virus activo y ofrece la posibilidad de tener un resultado rápido y un procedimiento más económico.
Según detallaron, el método de examen se realiza hisopando las fosas nasales, luego un profesional de la salud lo analiza en el dispositivo portátil BD Veritor Plus Analyzer, desarrollado por la compañía norteamericana Becton Dickinson.
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“Estamos muy entusiasmados por presentar esta nueva propuesta de test en la Argentina, porque la incorporación de esta técnica nos permitirá ampliar la capacidad de diagnóstico en el país. Es una variante complementaria al PCR, que presenta características diferenciales en comparación con la biología molecular. Esta prueba de antígenos tiene como valor destacado su rapidez de respuesta, ya que emite el resultado en 15 minutos. Además, al ser un dispositivo pequeño y de fácil manejo, permite su uso en cualquier ámbito de un centro de salud, sin necesidad de contar con la complejidad de un laboratorio, y es entre un 30% y un 40% más económica”, explicó a Infobae Leandro Zuza, director de la Unidad IDS en Becton Dickinson para Cono Sur.
Vale destacar que el test tiene un valor inferior al de PCR y será exclusivo para trabajadores sanitarios: “Estamos comenzando a transitar las primeras experiencias en el país, tanto con instituciones del sector público como privado. Como experiencia previa, los tests de BD ya están siendo utilizados en Estados Unidos de forma positiva en diferentes centros de salud, como también en lugares como geriátricos o por el ejército, siempre en manos de profesionales de la salud para brindar el diagnóstico correcto. Nos complace también contar que Latinoamérica es una de las regiones que la compañía prioriza, por eso es que esta tecnología ya está disponible en la Argentina y otros países de la región como Chile, Colombia y Perú”, detalló Marco Musitano, director general BD Cono Sur.
“Es una tecnología innovadora a nivel mundial que detecta el virus SARS CoV2 y permite imprimir o exportar el resultado a un sistema informático, lo cual posibilita una mejor y más rápida trazabilidad de posibles contagios. Además, favorece la intervención rápida y el manejo correcto de los pacientes con COVID-19”, agregó Musitano.
En tanto, se precisó que la prueba posee un valor predictivo positivo (VPP) del 100% y un valor predictivo negativo (VPN) del 97,5%, lo que significa que existe un muy pequeño margen en el cual un resultado negativo es presuntivo.
“A diferencia de un test serológico –cuyo objetivo es la detección de anticuerpos en un individuo que ya tuvo contacto con el virus– esta prueba de antígenos identifica a personas con el virus SARS-CoV-2 activo con mayor celeridad que una prueba de PCR, cuyo resultado puede demorar varias horas y/o días”, concluyó Zuza.