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Un estudio de 12 hospitales argentinos puso en duda la eficacia del plasma

Según el estudio, el uso de plasma de convalecientes de coronavirus no se asoció a beneficio clínico significativo en pacientes con neumonía grave por COVID-19.
Por 0221

El estudio Plasm-AR, evaluó a 334 pacientes con neumonía severa y un promedio de edad de 62 años . A algunos de ellos se les suministró plasma de convalecientes de coronavirus y a otros placebo.

"Los resultados del estudio muestran que a los pacientes hospitalizados con neumonía con coronavirus con criterios de gravedad, el uso de plasma de convalecientes no produjo un beneficio clínico significativo a los 7, 14 y 30 días de seguimiento", según un comunicado del Hospital Italiano que trascendió hoy en redes sociales.

Para los autores del estudio este ensayo "marca un hito en las estrategias terapéuticas para COVID-19, dado que si bien se conocían datos de seguridad respecto al uso de plasma de convalecientes, no se disponía de datos fehacientes respecto a su eficacia".



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Precisó que tanto en la Argentina como en otros países del mundo "se esperaban resultados de los ensayos clínicos en curso de los cuales Plasm-Ar fue el primero en completar su seguimiento y análisis".

Del estudio participaron los hospitales Italiano de Buenos Aires, el Italiano de la localidad de San Justo, la Clínica Zabala, el Sanatorio Agote y la Clínica Santa Isabel de la Ciudad de Buenos Aires, el Hospital Universitario Austral de la provincia de Buenos Aires, el Hospital Zonal Ramón Carrillo de Bariloche .

También participaron el Hospital Ramos Mejía y el sanatorio de la Trinidad de la Ciudad, el Hospital Privado de la Comunidad de Mar del Plata y el Hospital Privado de Córdoba.



Las autoridades del Hospital Italiano de la Ciudad de Buenos Aires darán mañana más detalles del estudio durante una rueda de prensa virtual, dijeron a Télam voceros del centro sanitario.

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