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Inician pruebas del primer tratamiento en el mundo para el Síndrome Urémico Hemolítico

Se trata de una enfermedad causada por la Escherichia coli, que puede estar en carne, frutas, verduras y leche sin pasteurizar. Esta es la primera causa de insuficiencia renal aguda en niños y origina el 20% de los trasplantes de riñón pediátricos.

El miércoles 18 de septiembre a las 12 científicos del Conicet y de la empresa Inmunova S.A. presentarán ante médicos del Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata, la “fase 2” de la serie de ensayos que vienen realizando en la búsqueda de un nuevo tratamiento para prevenir el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH).

El SUH es una severa enfermedad que afecta principalmente a menores de cinco y es causada por la bacteria Escherichia coli –que puede estar presente en la carne, frutas, verduras, leche sin pasteurizar, e incluso en el agua–, productora de la toxina Shiga (STEC) que desencadena la infección.

Para combatirlo, el grupo encabezado por el investigador superior del CONICET en el Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBBA, CONICET-Instituto Leloir), Fernando Goldbaum, desarrolló un medicamento biológico similar al que se utiliza contra el veneno de serpientes o alacranes –es decir que actúa neutralizando la toxina en circulación. Este podría transformarse en el primer fármaco capaz de evitar la progresión al SUH, y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ya aprobó los datos del primer estudio en voluntarios adultos, del que participaron 14 personas del Registro de Voluntarios Sanos del Hospital Italiano de Capital Federal.

El desarrollo ya fue patentado por el CONICET e Inmunova en más de 25 países. Ahora el próximo paso que sigue es la puesta en marcha de la segunda fase, que se desarrollará con un equipo de pediatras y nefrólogos de diez centros de todo el país y que comenzará en el nosocomio platense de 14 y 66.

Los niños que están infectados con la bacteria y tienen serios riesgo de desarrollar el SUH, serán invitados a participar voluntariamente y bajo todas las regulaciones de la Anmat, en el ensayo clínico, que buscará determinar la eficacia y seguridad del producto.

Esta fase 2 será la que presentarán en nuestra ciudad, en una jornada organizada en conjunto con la Dirección Provincial de Hospitales y la Comisión Conjunta en Investigaciones en Salud (CCIS), dependientes del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), Argentina tiene la tasa más alta del mundo en menores de cinco años (8,5 casos por cada 100.000 niños). El SUH es la primera causa de insuficiencia renal aguda en niños y origina el 20% de los trasplantes de riñón pediátricos.

Esto puede dejar secuelas de por vida como hipertensión y alteraciones neurológicas, y causa la muerte entre un 3 y 5 por ciento de los casos. En agosto de 2018, el CONICET La Plata reunió a investigadores y profesionales de la salud preocupados por la problemática.

Se trata de una enfermedad causada por la Escherichia coli, que puede estar en carne, frutas, verduras y leche sin pasteurizar. Esta es la primera causa de insuficiencia renal aguda en niños y origina el 20% de los trasplantes de riñón pediátricos.

12 de septiembre de 2019

El miércoles 18 de septiembre a las 12 científicos del Conicet y de la empresa Inmunova S.A. presentarán ante médicos del Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata, la “fase 2” de la serie de ensayos que vienen realizando en la búsqueda de un nuevo tratamiento para prevenir el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH).

El SUH es una severa enfermedad que afecta principalmente a menores de cinco y es causada por la bacteria Escherichia coli –que puede estar presente en la carne, frutas, verduras, leche sin pasteurizar, e incluso en el agua–, productora de la toxina Shiga (STEC) que desencadena la infección.

Para combatirlo, el grupo encabezado por el investigador superior del CONICET en el Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBBA, CONICET-Instituto Leloir), Fernando Goldbaum, desarrolló un medicamento biológico similar al que se utiliza contra el veneno de serpientes o alacranes –es decir que actúa neutralizando la toxina en circulación. Este podría transformarse en el primer fármaco capaz de evitar la progresión al SUH, y la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ya aprobó los datos del primer estudio en voluntarios adultos, del que participaron 14 personas del Registro de Voluntarios Sanos del Hospital Italiano de Capital Federal.

El desarrollo ya fue patentado por el CONICET e Inmunova en más de 25 países. Ahora el próximo paso que sigue es la puesta en marcha de la segunda fase, que se desarrollará con un equipo de pediatras y nefrólogos de diez centros de todo el país y que comenzará en el nosocomio platense de 14 y 66.

Los niños que están infectados con la bacteria y tienen serios riesgo de desarrollar el SUH, serán invitados a participar voluntariamente y bajo todas las regulaciones de la Anmat, en el ensayo clínico, que buscará determinar la eficacia y seguridad del producto.

Esta fase 2 será la que presentarán en nuestra ciudad, en una jornada organizada en conjunto con la Dirección Provincial de Hospitales y la Comisión Conjunta en Investigaciones en Salud (CCIS), dependientes del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), Argentina tiene la tasa más alta del mundo en menores de cinco años (8,5 casos por cada 100.000 niños). El SUH es la primera causa de insuficiencia renal aguda en niños y origina el 20% de los trasplantes de riñón pediátricos.

Esto puede dejar secuelas de por vida como hipertensión y alteraciones neurológicas, y causa la muerte entre un 3 y 5 por ciento de los casos. En agosto de 2018, el CONICET La Plata reunió a investigadores y profesionales de la salud preocupados por la problemática.

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Se trata de una enfermedad causada por la Escherichia coli, que puede estar en carne, frutas, verduras y leche sin pasteurizar. Esta es la primera causa de insuficiencia renal aguda en niños y origina el 20% de los trasplantes de riñón pediátricos.