La Justicia Federal de La Plata procesó este miércoles sin prisión preventiva a Nélida Agustina Bisio y Gabriela Mantecón Fumadó, dos exfuncionarias de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) investigadas por su presunta responsabilidad en el caso del fentanilo adulterado que provocó al menos 90 muertes y dejó 44 sobrevivientes afectados.
La decisión fue tomada por Ernesto Kreplak, titular del Juzgado Federal N° 3 de La Plata, luego de analizar la investigación y el dictamen presentado la semana pasada por la Fiscalía Federal N°1 de La Plata y la Procuraduría de Investigaciones Administrativas (PIA).
Bisio se desempeñó como directora de la ANMAT hasta enero de este año, mientras que Mantecón Fumadó estuvo al frente del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Ambas fueron señaladas por su actuación durante el período previo y durante la fabricación, comercialización y distribución del fentanilo adulterado.
La fiscalía había solicitado que las dos mujeres fueran detenidas. María Laura Roteta y Sergio Rodríguez sostuvieron que existían elementos para vincularlas con posibles irregularidades en los controles sobre HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, responsables de la producción y elaboración del medicamento involucrado en la causa.
La Justicia Federal de La Plata resolvió procesar a dos exfuncionarias por el caso del fentanilo adulterado
Las advertencias previas al desastre sanitario
Según la investigación, en diciembre de 2024 una inspección del INAME en la planta de Laboratorios Ramallo detectó deficiencias calificadas como “críticas y mayores” en las buenas prácticas de fabricación. El establecimiento, ubicado en Ramallo, producía medicamentos para HLB, con sede en San Isidro.
El 3 de enero de 2025, técnicos del organismo elevaron a Mantecón Fumadó una propuesta para impedir que Laboratorios Ramallo continuara fabricando medicamentos y recomendaron retirar productos del mercado. Sin embargo, esa medida recién fue firmada por Mantecón Fumadó y Bisio el 10 de febrero y publicada el 24 de ese mes.
Además, el 8 de enero los técnicos habían presentado otra recomendación que planteaba prohibir la elaboración de productos provenientes de Ramallo y frenar la comercialización de HLB. De acuerdo con los fiscales, Mantecón Fumadó conoció esa presentación, pero no la firmó ni dispuso medidas a partir de ella.
Bisio y Mantecón Fumadó fueron señaladas por los controles previos a la fabricación del fentanilo
El camino del fentanilo adulterado
La investigación ubicó esos episodios en un momento clave: el primer despacho del lote de fentanilo identificado como 31.202 se realizó el 30 de enero de 2025. Para los investigadores, las advertencias internas existentes antes de esa fecha constituyen uno de los elementos centrales para analizar la actuación de las exfuncionarias.
A fines de marzo del mismo año, el Hospital Italiano de La Plata compró ampollas de fentanilo adulterado producido por HLB. Allí se registraron las primeras muertes que permitieron poner el foco sobre el medicamento y desencadenaron la investigación que actualmente tramita en la Justicia Federal.
Las funcionarias habían sido detenidas el 4 de agosto por pedido de los fiscales. Durante sus indagatorias, Bisio optó por no responder preguntas del juzgado y sostuvo que determinados procedimientos internos dependían de áreas específicas de la ANMAT. Mantecón Fumadó, en cambio, respondió durante unas cuatro horas y luego ambas solicitaron ampliar sus declaraciones, con acusaciones cruzadas.
La causa también tiene como principales imputados a Ariel García Furfaro, dueño de HLB y de Laboratorios Ramallo, quien permanece detenido y procesado desde hace casi un año, y a su hermano Diego. En total, 12 personas están procesadas y sus apelaciones todavía deben ser analizadas por el tribunal superior. Entre los elementos cuestionados por los fiscales aparece además la eliminación, en julio de 2025, de chats de WhatsApp de Mantecón Fumadó, aunque posteriormente intentó recuperarlos.