La decisión en la causa por las muertes por fentanilo contaminado fue tomada por el Juzgado Federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak.
La Justicia Federal dictó el secreto de sumario en la causa por el Fentanilo contaminado para avanzar con nuevas medidas sobre el accionar de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), los organismos responsables de controlar la calidad de los medicamentos.
La decisión fue tomada por el juez de La Plata, Ernesto Kreplak luego de un pedido de la fiscal María Laura Roteta, que solicitó nuevas medidas de prueba para determinar si funcionarios y exfuncionarios de ambos organismos incumplieron sus funciones o mantuvieron algún grado de connivencia con los responsables de los laboratorios investigados.
La causa, vinculada a 90 muertes y con 13 procesados, investiga la producción y distribución de partidas de fentanilo contaminadas con bacterias multirresistentes. Entre los procesados figura Ariel García Furfaro, propietario de HLB Pharma, junto con otros responsables de esa firma y del Laboratorio Ramallo.
En distintos dictámenes incorporados al expediente, la fiscalía cuestionó la actuación de los organismos de control. Sostuvo que la información aportada sobre el retiro del medicamento fue insuficiente y advirtió que las demoras e irregularidades pudieron poner en riesgo a la población.
Además, hizo propia una conclusión de la Procuraduría de Investigaciones Administrativas, que señaló que las consecuencias de la "negligencia, connivencia o complicidad" de los organismos estatales todavía son desconocidas y que las fallas en los controles comprometieron la seguridad sanitaria.
La fiscal también pidió que se advirtiera a las autoridades de la ANMAT sobre las posibles consecuencias penales en caso de incumplir la orden de retirar las ampollas contaminadas. Según consta en la causa, fue el juzgado el que terminó coordinando ese recupero.
La resolución mediante la cual Kreplak procesó a los 13 imputados también repasó inspecciones realizadas entre 2019 y 2024 en HLB Pharma y Laboratorio Ramallo. En esos controles se detectaron áreas no habilitadas para producir medicamentos, uso de envases no autorizados, problemas de trazabilidad, falta de documentación y deficiencias en los procesos de fabricación.
De acuerdo con el expediente, en varios casos la ANMAT otorgó plazos para corregir las irregularidades, pero no quedaron registrados controles posteriores que confirmaran que esas fallas habían sido subsanadas. Incluso, una inspección realizada entre fines de noviembre y comienzos de diciembre de 2024 recomendó clausurar el laboratorio, aunque esa medida no se ejecutó. Trece días después se elaboró el lote de fentanilo contaminado investigado en la causa.
La investigación también reconstruyó otras observaciones realizadas entre 2018 y 2025 sobre los laboratorios, entre ellas la fabricación de medicamentos en envases no autorizados, la falta de validación de procesos, problemas en el control de calidad y la comercialización de productos sin cumplir con los requisitos establecidos por la autoridad sanitaria.
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