El Gobierno reveló que la empresa que produjo el fentanilo adulterado y causó 68 muertes presentó documentación apócrifa para importar con precursores químicos.
El Ministerio de Seguridad argentino denunció a HLB Pharma por presentar un certificado falso ante el Registro Nacional de Precursores Químicos (RENPRE) para importar precursores como el fentanilo. En ese marco, la Justicia Federal investiga si la empresa cometió otro delito que, además, se sumaría a la causa por la producción del medicamento adulterado que provocó la muerte de 68 pacientes en distintas provincias.
El documento, presuntamente emitido por la Municipalidad de San Isidro, fue utilizado por la firma para inscribirse y operar con sustancias químicas controladas, entre ellas el fentanilo.
La denuncia recayó en el juzgado Federal de Sebastián Casanello, quien ahora deberá determinar si existieron delitos penales por parte de los responsables de la empresa, que ya está siendo investigada en otra causa judicial por el fentanilo contaminado que provocó 68 muertes en hospitales de Buenos Aires, Santa Fe y la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA).
De acuerdo a la documentación oficial, el trámite fue rechazado luego de que el área legal de la citada Comuna negara haber emitido el certificado en cuestión. El escrito, firmado por el asesor legal municipal José M. Gamarra, sostiene que no existe registro de solicitud alguna por parte de HLB Pharma en la fecha indicada (18 de diciembre de 2023) y que el procedimiento formal para emitir ese tipo de constancias no fue cumplido.
La firma presentó el documento ante el RENPRE en febrero de 2024 como parte del proceso para habilitarse en la manipulación e importación de precursores químicos, como el citrato de fentanilo.
La denuncia está basada en los artículos 44 y 44 bis de la Ley N°23.737, modificada por la Ley N°27.302, que regula el control de precursores químicos para evitar su desvío hacia el narcotráfico. La normativa establece la obligación de inscripción en el RENPRE para toda empresa que produzca, importe, almacene o distribuya este tipo de sustancias. Además, falsear documentos o datos ante este organismo implica penas de uno a seis años de prisión y de dos a seis años de inhabilitación especial.
El RENPRE, dependiente del Ministerio de Seguridad que conduce Patricia Bullrich, es el encargado de controlar y fiscalizar la trazabilidad de estos químicos, incluyendo la maquinaria para la producción de comprimidos o cápsulas.
La empresa HLB Pharma y su productor exclusivo, Laboratorios Ramallo, también están bajo la lupa del juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, en una investigación que busca esclarecer la muerte de 68 pacientes a raíz de la aplicación de fentanilo clínico contaminado. Las muestras tomadas revelaron la presencia de bacterias como klebsiella pneumoniae y ralstonia pickettii, tanto en las ampolletas del producto como en los hemocultivos de los pacientes.
La ANMAT prohibió su uso a través de la Disposición N°3.156/2025, que clausuró los laboratorios y vetó la comercialización del producto: Fentanilo HLB / Citrato de Fentanilo 0,05 mg/ml, lote 31202, con vencimiento en septiembre de 2026. El juez Kreplak también allanó en dos oportunidades las instalaciones vinculadas a Ariel García Furfaro, titular de los laboratorios, y ordenó la inhibición de bienes y la prohibición de salida del país para 24 personas involucradas.
Con esta nueva denuncia, la causa por el fentanilo mortal suma un nuevo capítulo. El foco judicial ahora se centra en determinar si la empresa incurrió en maniobras fraudulentas para obtener habilitaciones mediante documentación falsa, lo que agravaría aún más la situación judicial de sus directivos y socios comerciales. La investigación seguirá en los tribunales federales de Comodoro Py, donde el juez Casanello evaluará las pruebas presentadas por la citada cartera nacional.
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