La cifra de fallecidos por el uso de fentanilo adulterado producido por HLB Pharma subió a 38. El total de pacientes afectados, en tanto, asciende a 62.
El número de víctimas por el uso del fentanilo contaminado producido por el laboratorio HLB Pharma continúa en aumento. Según informó el Ministerio de Salud de la Nación al juez federal Ernesto Kreplak, hasta el 8 de junio ya son 38 las personas fallecidas y 62 las que se vieron afectadas.
Los lotes comprometidos son los números 31202 (el que más muertes ocasionó), 31245, 31246, 31247 y 31076. Estas partidas formaron parte de una campaña comercial lanzada por HLB Pharma, laboratorio vinculado al empresario Ariel García, que elaboró seis lotes de la droga destinada a terapias intensivas. Según reportes del Instituto Malbrán, se encontraron al menos tres tipos de bacterias en las muestras, entre ellas Klebsiella pneumoniae MBL y Ralstonia picketti, que no pertenecen al ecosistema hospitalario habitual.
Los datos fueron integrados al Sistema de Información Sanitaria Argentino (SISA), la plataforma digital del Ministerio de Salud que centraliza la información del sistema sanitario nacional.
De las 38 personas fallecidas, quince murieron en el Hospital Italiano de La Plata. El resto de los decesos se distribuyó de la siguiente manera:
A estos establecimientos se suman otros donde hubo pacientes infectados que lograron ser dados de alta;
Por orden del Juzgado Federal en lo Criminal y Correccional Nº 3 de La Plata, se llevaron a cabo al menos dos allanamientos en Laboratorios Ramallo —elaborador exclusivo de los medicamentos de HLB Pharma— y en la sede de la propia farmacéutica. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), bajo la conducción de Nélida Bisio, prohibió el uso del fentanilo en cuestión y suspendió la producción e insumos de HLB Pharma y su proveedor.
Además, se declaró en situación de crisis a cuatro obras sociales involucradas en la distribución o utilización del fármaco, que deberán presentar planes de contingencia ante las autoridades de control.
El juez Kreplak también evalúa el historial de sanciones y advertencias que recibió HLB Pharma de parte de la ANMAT, así como las inspecciones realizadas por organismos como el Departamento de Control de Comercio de Precursores Químicos, dependiente de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
La investigación sigue su curso con el foco puesto en determinar cómo una droga tan delicada y de uso clínico restringido pudo haber llegado a los hospitales en un estado tan crítico de contaminación.
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