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Detectaron otro lote de fentanilo contaminado y la ANMAT deberá cumplir con medidas urgentes

Un juez federal de La Plata ordenó el retiro de otro lote de fentanilo contaminado y le exigió a la ANMAT recuperar las ampollas en menos de 48 horas.

El juez federal de La Plata, Ernesto Kreplak, emitió una resolución urgente para que la Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) actúe de inmediato en la localización, recuperación y resguardo de un nuevo lote contaminado de fentanilo clínico del laboratorio HLB Pharma Group SA.

Se trata del Lote N°31.244, que se suma al N°31.202, ya vinculado a graves infecciones hospitalarias y a al menos 34 muertes. La cifra de víctimas, según entienden las autoridades a cargo del caso, podría ser todavía mayor.

La ANMAT, bajo apercibimiento de incurrir en delitos de acción pública, deberá retirar todas las ampollas correspondientes a ambos lotes del medicamento anestésico, ampliamente usado en procedimientos quirúrgicos y pacientes críticos. Los lotes contaminados están afectados por las bacterias Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae, que provocan enfermedades graves como neumonía y no pertenecen a la flora hospitalaria habitual.

La resolución judicial, impulsada por la Fiscalía Federal N°1 de La Plata, establece un plazo de 48 horas para cumplir con una serie de tareas urgente:

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El juez Ernesto Kreplak ordenó una serie de medidas urgentes a la ANMAT.

La División de Delitos contra la Salud Pública de la Policía Federal Argentina (PFA) también fue autorizada a realizar inspecciones, incautaciones y tareas de resguardo, incluso con apoyo de otras fuerzas de seguridad si fuera necesario.

La búsqueda de pacientes afectados por el fentanilo contaminado

El magistrado también instruyó a los Ministerios de Salud de todas las provincias y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA) a recabar de manera urgente información sobre pacientes infectados desde el 1° de abril con los microorganismos mencionados. En cada caso, deberá informarse si se utilizó fentanilo, especificando la marca y número de lote; y el detalle del tratamiento médico recibido por cada paciente. Las autoridades sanitarias deberán remitir una nómina detallada de personas afectadas entre el 1 de abril y el 23 de mayo, junto con la identificación del medicamento utilizado.

Este nuevo hallazgo refuerza la alarma en el sistema de salud argentino respecto a la calidad de medicamentos de uso crítico. El fentanilo, un opioide de alta potencia, es fundamental en situaciones de extrema gravedad clínica, y su adulteración puede tener consecuencias letales.

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El primer brote se detectó en el Hospital Italiano, donde ya se registraron 15 de las 34 muertes confirmadas hasta el momento. La justicia investiga la responsabilidad del laboratorio y posibles fallas en la fiscalización de la producción y distribución de medicamentos por parte del Estado.

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