miércoles 06 de mayo de 2026

Provincia hará un estudio en La Plata para evaluar la respuesta de la tercera dosis

El estudio servirá para ampliar la evidencia reportada acerca de los beneficios de implementar una aplicación adicional al esquema de vacunación.

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El Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires convocó a voluntarios inmunosuprimidos, quienes presentan una supresión o disminución de las reacciones inmunitarias en el cuerpo, y que sean mayores de edad, para participar de un estudio que evalúa los beneficios de la aplicación de una tercera dosis de las vacunas contra el coronavirus. A lo largo de tres meses, se tomarán muestras de sangre en cuatro oportunidades en hospitales o centros de extracción provinciales con sede La Plata, para el análisis de las diferentes respuestas inmunitarias de los distintos grupos a estudiar.

El objetivo de la investigación es analizar los efectos resultantes de la aplicación de una dosis adicional en poblaciones específica. El estudio servirá para ampliar la evidencia reportada acerca de los beneficios de implementar una tercera vacuna, tanto homólogos como heterólogos en personas inmunosuprimidas.

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“Si bien no está recomendado incorporar una tercera dosis en población general debido a que no hay evidencia de su beneficio, en poblaciones específicas como la mencionada, puede ser importante conocer si una tercera dosis genera un beneficio extra en el desarrollo de inmunidad", explicaron los voceros de la cartera que conduce Nicolás Kreplak.

Los investigadores parten de la hipótesis que sostiene que la incorporación de una tercera dosis podría mejorar la respuesta inmunitaria en personas con compromiso inmunológico.

La inmunosupresión presenta un nivel reducido de inmunidad y puede aparecer en determinadas enfermedades, incluyendo el cáncer, y ciertos tratamientos, como la quimioterapia y la radioterapia.

Requisitos para participar del estudio son:

  • Ser mayor de 18 años.

  • Haber recibido una segunda dosis de SputnikV, Oxford/ AstraZeneca - Covishield o Sinopharm entre 30 y 60 días antes del inicio del estudio.

  • Poder movilizarse a la ciudad de La Plata.

  • Estar en situación de inmunosupresión: se tendrán en cuenta principalmente personas con trasplante sólido, pacientes en tratamiento quimioterápico activo que han tenido o tienen tumores sólidos y enfermedad oncohematológica.

  • También podrán participar las personas que se encuentren participando en algún estudio de vacunas y cumplan con esos criterios.

Una vez realizada la inscripción, los investigadores harán una selección de los voluntarios en base al diseño del estudio. A las personas seleccionadas se las llamará por teléfono y por correo electrónico para que concurran a un centro de extracción y a un vacunatorio.

Los interesados en participar y cumplan con los requisitos mencionados se les solicita completar el siguiente formulario antes del 3 de septiembre: https://forms.gle/2nmwyjfFou6VfuRS7

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