En el marco del anuncio gubernamental sobre la firma del acuerdo por 20 millones de dosis con el laboratorio norteamericano productor de la vacuna Moderna, los estudios demuestran que es una de las inoculaciones más efectivas contra el coronavirus.
Desarrollada con la tecnología de ARN mensajero, al igual que la vacuna Pfizer, implica un método diverso respecto a las inoculaciones que están disponibles actualmente en el país: Sputnik V, AstraZeneca y Sinopharm. Las pruebas clínicas del ensayo de Moderna aseguraron una efectividad del 94,1% luego de la segunda dosis.
En esta Semana Santa, productos de Pascua como roscas, huevos y pescado registran fuertes subas por el aumento de los precios de los insumos básicos.
El resto de las petrolera acordaron sostener precios de combustibles por 45 días junto a YPF para frenar subas y contener el impacto de la suba del petróleo.
Ambas vacunas desarrollan una reacción inmune persistente en el cuerpo que puede proteger contra el coronavirus durante años, según un estudio publicado en el diario científico Nature.
La creación de la vacuna, desde el momento en que los científicos recibieron la información del ADN del virus desde China, demoró apenas dos días.
“Sabemos que esta vacuna es segura y puede prevenir casos sintomáticos y enfermedad severa de COVID-19”, dijo Anthony Fauci, médico asesor de la Casa Blanca, cuando la vacuna fue aprobada para su uso de emergencia por parte de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA).
Con la fórmula de la vacuna lista, Moderna recibió respaldo del Gobierno federal de Donald Trump para comenzar a fabricar sus vacunas a gran escala, incluso antes de que fueran aprobadas por la FDA, con el objetivo de distribuirlas apenas recibieran la confirmación del organismo.
La vacuna todavía no fue aprobada para su uso pediátrico en Estados Unidos, cuestión todavía pendiente de validación por la FDA. Moderna dijo en mayo que su vacuna es un 100% efectiva para proteger a los adolescentes dos semanas después de recibir la segunda dosis, según un estudio de más de 3.700 personas de 12 a 17 años, y un 93% luego de la primera dosis.