En el marco de la vacunación mundial por la pandemia de coronavirus, la efectividad de las diferentes inoculaciones se monitorea de manera constante ya que todavía los expertos no reconocen sus efectos a largo plazo.
En el marco de la vacunación mundial por la pandemia de coronavirus, la efectividad de las diferentes inoculaciones se monitorea de manera constante ya que todavía los expertos no reconocen sus efectos a largo plazo.
El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) identificó recientemente una extraña afección sanguínea como un posible efecto secundario de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca.
El síndrome de fuga capilar (CLS) debe agregarse como un nuevo efecto secundario al etiquetado de la vacuna conocida como Vaxzevria. Además, desde el regulador de medicamentos europeo aclararon que las personas que padecieron previamente la afección, que genera que los líquidos escapen de los vasos sanguíneos pequeños causando hinchazón y una caída en la presión arterial, no deben vacunarse.
El ente regulador comenzó a investigar los casos de la extraña condición conocida como trombosis con síndrome de trombocitopenia (STT) durante el mes de abril y su recomendación se suma a los casos aislados de trombosis que se registraron en el mundo luego de la inoculación con la vacuna de AstraZeneca.
El comité revisó seis casos validados de CLS en personas, en su mayoría mujeres, que habían recibido Vaxzevria, incluida una muerte. Tres poseían antecedentes de la afección y dentro de los cuatro días posteriores a la aplicación de la inoculación se detectó la presencia de la afección. Por su parte, el laboratorio productor de la vacuna señaló en un comunicado la extrema rareza de los casos de CLS, que se contabilizan en menos de uno cada diez millones de personas vacunadas.
Al mismo tiempo, desde el ente europeo decidieron que el CLS "debe agregarse a la información del producto como un nuevo efecto secundario de la vacuna, junto con una advertencia para crear conciencia entre los profesionales de la salud y los pacientes sobre este riesgo".
Por su parte, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) sostuvo que se consideran los avisos de precaución para las personas con antecedentes de la enfermedad de fuga capilar, pero no advierte un vínculo directo con la vacunación por coronavirus. Desde el organismo aclararon que dos de los ocho informes de síndrome de extravasación capilar después de la vacunación contra AstraZeneca en el Reino Unido, se dieron en personas con antecedentes de la afección por un total de 40 millones de dosis de la vacuna administradas.
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