En el marco de la segunda ola de covonavirus en el país, el Gobierno busca agilizar la campaña de vacunación y se encuentra en tratativas con siete de los laboratorios que desarrollan sueros contra el COVID-19.
En el marco de la segunda ola de covonavirus en el país, el Gobierno busca agilizar la campaña de vacunación y se encuentra en tratativas con siete de los laboratorios que desarrollan sueros contra el COVID-19.
Durante la semana pasada, el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, anunció el cierre de negociaciones con CanSino Biologics Inc, el laboratorio chino con el que el Gobierno buscaba ampliar el catálogo de inoculaciones disponibles en el país.
“Cerramos con CanSino, que es otro laboratorio que también hizo el ensayo clínico aquí en la Argentina”, fue la frase del funcionario respecto al suero chino de una sola dosis.
Desde el Ministerio de Salud de la Nación afirman que las líneas de conversación se deben ampliar lo más posible, pese a los grandes contratos adquiridos con firmas como AstraZeneca y el laboratorio de la rusa Sputnik V; la demora en los plazos de producción y entrega de las inmunizaciones derivaron en la apertura de negociaciones con otros frentes farmacéuticos.
PFIZER
La última audiencia con autoridades de Pfizer se llevó a cabo durante el mes de abril y parece haberse enfriado en las últimas semanas. Este jueves pasado, el presidente Alberto Fernández sostuvo que el laboratorio lo ponía en una “situación muy violenta de exigencias”.
La puja con el laboratorio se remonta a octubre pasado, cuando Argentina sancionó una ley de vacunas a través de la que aceptó hacerse responsable material por las consecuencias no deseadas, excepto que Pfizer incurriera en negligencia. La cláusula disgustó a las autoridades de la compañía que exigieron el retiro de la palabra, negociación que llegó a un punto muerto.
CANSINO BIOLOGICS INC.
Como anunció el jefe de Gabinete de la Nación, el acuerdo con la farmacéutica china se encuentra en la fase final. Aunque el suero todavía continúa en la fase 3 de su ensayo clínico.
La efectividad y seguridad del suero a través de las pruebas realizadas por la compañía en voluntarios argentinos durante 2020 se encuentra siendo objeto de estudio por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).
Desde Salud advierten que es una “buena vacuna” que requiere de una sola dosis, aunque explican que aún debe ser autorizada por la ANMAT. El suero tiene un vector viral similar al de AstraZeneca-Oxford y Sputnik V del Instituto Gamaleya.
Esta vacuna se probó en más de 2000 voluntarios en 11 centros de salud del Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y Mar del Plata.
JOHNSON & JOHNSON
En la misma línea de anuncios, Santiago Cafiero anunció el inicio de conversaciones con la compañía estadounidense que produce la vacuna denominada Janssen. Este podría ser el próximo acuerdo a cerrar en el país.
El suero de una dosis todavía se encuentra pendiente de aprobación por la ANMAT y es utilizado por varios países, entre ellos su productor Estados Unidos. En abril fue epicentro de la polémica por numerosos cuadros de trombosis que se produjeron en el país norteamericano, que suspendió su administración por un tiempo y luego retomó, argumentando que los casos comprobados no son frecuentes.
SOBERANA II Y ABDALA
“Ya estamos en La Habana con Cecilia Nicolini para conocer de parte de las autoridades sanitarias e investigadorxs de Cuba los avances del desarrollo de las vacunas Abdala y Soberana”, tuiteó la ministra de Salud, Carla Vizzotti, este martes pasado en su recorrido por la planta farmacéutica. Este domingo dio detalles también de las negociaciones en conferencia de prensa tras su viaje.
Ambas vacunas son desarrolladas íntegramente por la comunidad científica cubana. La funcionaria trató de verificar las posibilidades de Cuba de producir el suero a gran escala y asegurar su disponibilidad para lo que queda del 2021.
La vacuna Abdala se encuentra en la etapa final de los ensayos de fase III, realizados por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) en la isla caribeña, aunque ya comenzó a fabricarse a escala industrial, según anunciaron las propias autoridades locales.
CUREVAC
El Gobierno expresó su interés por la vacuna Curevac que desarrolla el laboratorio Bayer S.A. Se espera que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) apruebe esta dosis en julio. El suero ya fue probado en la Argentina, en un estudio de fase clínico realizado en la provincia de Buenos Aires, Santa Fe y Córdoba, entre otras.
NOVAVAX
También se inició el diálogo con la farmacéutica Novavax, que lleva adelante un estudio a gran escala en el Reino Unido. Se trata de un suero que se encuentra en etapa de experimentación ya que es el primero que usa nano moléculas, es decir, no se inyecta el virus para generar anticuerpos.
MODERNA
Se prolongan las negociaciones con el laboratorio norteamericano, que ya advirtió que no podrá enviar cargamento de dosis hasta el segundo semestre del 2021. La firma estadounidense primero debe abastecer al mercado local y luego podrá vender al exterior. El Gobierno analiza comprar alrededor de 100 mil dosis que colaborarían en la campaña de vacunación nacional pero no representarían un gran lote. La estrategia por el momento es diversificar las líneas de negociación con varios laboratorios para asegurar la disponibilidad de inoculaciones de cara a fin de año.
Redes Sociales