Mientras avanza la campaña de vacunación contra el coronavirus en todo el país, el Ministerio de Salud de la Nación renovó las recomendaciones sobre la vacuna Sputnik V e incluyó nuevos grupos. Ahora se podrán aplicar la dosis desarrollada por el Instituto Gamaleya a personas embarazadas, en período de lactancia, inmunocomprometidas y quienes padezcan enfermedades autoinmunes.
El documento de la cartera sanitaria destaca que la resolución fue tomada por la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) en consenso con diversas Sociedades Científicas y en línea con los análisis y recomendaciones publicadas en las últimas semanas en otros países, según confirmó la infectóloga Florencia Cahn a Télam.
El certamen de escritura abre su sexta edición con participación nacional e internacional, promoviendo relatos que integran miradas y experiencias.
Banco Nación amplía el financiamiento para pequeñas y medianas empresas con foco en inversión y capital de trabajo, buscando impulsar la actividad productiva.
En el texto se excluye el concepto de “contraindicación para la vacunación contra la COVID-19” para "embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas inmunocomprometidas o con enfermedades autoinmunes que formen parte de los grupos que pertenecen a la población objetivo a vacunar". Esto es "siempre y cuando la plataforma de la vacuna utilizada no sea a virus vivos y atenuados".
En consecuencia, podrán optar por vacunarse aquellas embarazadas, mujeres en período de lactancia, personas inmunocomprometidas o con enfermedades autoinmunes, que además presenten un riesgo de exposición alto al virus SARS-CoV-2.
También al personal de salud, personal estratégico, docente y no docente y los que presenten enfermedades subyacentes como diabetes, obesidad grado 2 o mayor o enfermedades crónicas renales, respiratorias o cardíacas.
El Ministerio de Salud aseguró que esta recomendación de vacunación a embarazadas se sustenta en la necesidad de realizar una evaluación individualizada del beneficio que puede ofrecer la vacunación.
En este marco se aseguró que el riesgo de presentar eventos adversos graves "es muy poco probable al no tratarse de plataformas a virus vivos y atenuados y que la contraindicación por falta de evidencia dejaría expuesto al individuo a un alto riesgo epidemiológico considerando su mayor vulnerabilidad".